通过脱细胞化ECM制造的组织特定的微模式阵列芯片,用于3D细胞培养
Xinglong Zhu1, Yi Li2,3, Hulin Long4
1Department of Pathology, Institute of Clinical Pathology, Key Laboratory of Transplant Engineering and Immunology, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, Sichuan 610041, China.
MethodsX
|November 29, 2023
概括
研究人员开发了一种创新的方法,用于创建标准化的多细胞三维 (3D) in vitro模型. 该技术使用带有脱细胞化外细胞矩阵 (dECM) 的微模式阵列芯片来控制球体大小和排列,提高实验可靠性.
科学领域:
- 生物技术和生物医学工程 生物技术和生物医学工程
- 细胞生物学和组织工程
- 药物发现和开发 药物发现和开发
背景情况:
- 多细胞三维 (3D) 实验室模型,如球体和有机体,增强细胞活力,功能和药物代谢.
- 现有的3D模型培养方法在标准化,尺寸控制和细胞排列方面遇到了困难,这影响了实验的可重复性.
- 细胞外矩阵 (ECM) 对于调节细胞行为至关重要,包括3D模型中的活力,增殖,分化和组织.
研究的目的:
- 开发一种标准化的方法,用于生成可复制的多细胞3D体外模型.
- 为了利用脱细胞化外细胞矩阵 (dECM) 和微模式阵列芯片来控制3D模型的形成.
- 改进细胞球体和有机体的尺寸和空间布局,以提高实验真实性.
主要方法:
- 已确立的利用脱细胞化细胞外基质 (dECM) 作为生物墨水的方法.
- 使用微接触打印生成dECM涂层的微模式阵列芯片.
- 利用微型模式限制细胞生长和迁移,促进自发的球形自我组装.
主要成果:
- 成功创建了dECM涂层的微模式阵列芯片.
- 证明微模式有效地限制细胞生长和迁移.
- 观察到细胞自发自组成大小均,排序有序的细胞球形.
结论:
- 微模式阵列芯片和dECM的组合提供了特定于组织的细胞外矩阵线索.
- 这种新的方法可以精确控制3D细胞模型的大小和排列.
- 开发的方法提高了来自3D体外模型的结果的标准化,真实性和可重复性.
