在基分析以探索动脉样硬化及其潜在风险因素之间的遗传联系
Hossain Mohammad Hridoy1, Md Nasim Haidar2, Chadni Khatun3,1
1Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Rajshahi, Rajshahi, Bangladesh.
Biochemistry and biophysics reports
|November 29, 2023
概括
这项研究确定了关键的分子生物标志物和参与动脉样硬化 (ATH) 发展的途径. 这些发现有助于理解ATH机制,并为这种心血管疾病开发新的治疗点.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 系统生物学 系统生物学
- 分子医学是分子医学.
背景情况:
- 动脉样硬化 (ATH) 是导致死亡的主要原因,由动脉斑块形成驱动.
- 尽管取得了进展,但由于未确定治疗点,残留威胁仍然存在.
- 诸如高脂血症,肥胖和高血压等危险因素对ATH进展有显著的贡献.
研究的目的:
- 通过系统生物学方法识别动脉样硬化开始和进展的分子生物标志物.
- 分析受各种ATH风险因素影响的组织中的基因表达数据.
- 通过了解潜在的分子机制来发现新的治疗点.
主要方法:
- 从动脉样硬化和相关危险因子组织中分析微阵列基因表达数据集.
- 生物信息分析包括蛋白质与蛋白质相互作用 (PPI),基因本体学 (GO) 和KEGG通路分析.
- 鉴定差异表达基因 (DEG),枢纽蛋白,转录因子和微RNA (miRNA).
主要成果:
- 确定了关键的信号通路:化学因子信号,细胞因子-细胞因子受体相互作用,细胞质DNA传感,PPAR信号和NF-kappa B信号.
- 发现了十个枢纽蛋白 (例如CCL5,TLR1,TNF) 和五个转录因子 (例如YY1,SRF).
- 确定了与动脉样硬化相关的五种显著的miRNAs (例如mir-27a-3p,mir-16-5p).
结论:
- 已识别的分子生物标志物和途径为动脉样硬化机制提供了洞察力.
- 这些发现突出了针对动脉样硬化症的新型治疗策略的潜在目标.
- 了解风险因素和分子变化之间的联系对于未来的干预至关重要.
