阳离子物种对[EMIm+][X-]/混合物的液态相分离的影响
Chenyu Tang1,2, Giacomo Saielli3,4, Yanting Wang1,2,5
1CAS Key Laboratory of Theoretical Physics, Institute of Theoretical Physics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100190, China.
在离子液体 (ILs) 中的溶解度取决于离子电荷密度. 分子动力学模拟显示与伊米达环和链相互作用,较高的离子电荷降低了的溶性.
科学领域:
- 物理化学 物理化学
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 计算化学计算化学
背景情况:
- 液-液相分离发生在多余的与离子液 (ILs) 混合时.
- 以前的研究表明,在ILs的非极域中溶解,主要是基侧链.
- 这种模型无法解释短链IL中的烯溶解度.
研究的目的:
- 通过分子动力学模拟,研究在具有不同离子类型的IL中溶解机制.
- 了解离子特性在IL/混合物中的溶性和相位行为中的作用.
主要方法:
- 在[EMIm+][X-]/混合物上进行了分子动力学模拟.
- 阳离子物种包括化物 (Cl-),酸盐 (NO3-),六酸 (PF6-),和二三甲硫) 胺 (Tf2N-).
- 分析的重点是IL/甲酸阶段内的分布和相互作用.
主要成果:
- 观察到液-液相分离,形成纯相和混合IL/甲酸相.
- 发现分子与伊米达环 (通过pi-stacking) 和侧链相互作用.
- 阳离子电荷密度显著影响了的溶解度和相位比.
结论:
- 在ILs中的溶解性是由与阴离子和阴离子组件的相互作用决定的.
- 较高的离子电荷密度导致由于更强的离子-离子相互作用,二烯的溶解性降低.
- 离子的特性对于控制IL系统中的溶解和相位行为至关重要.
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