在体外对含有甲醇酸载荷的酶体配方的肝毒性评估:制造,表征和细胞培养研究
Ahmet Doğan Ergin1, Çağatay Oltulu2, Nebiye Pelin Türker3
1Department of Neuroscience, University of Torino, Torino, Italy; Department of Pharmaceutical Technology, Faculty of Pharmacy, Trakya University, Edirne, Turkiye.
Turkish journal of medical sciences
|November 30, 2023
概括
尼奥索姆有效地封装甲酸盐 (MTX),增强其溶解性并降低肝脏毒性. 这种阴带体配方在癌细胞中显示有针对性的细胞毒性,主要是通过氧化应激,为更安全的MTX药物输送提供了有前途的方法.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 纳米技术纳米技术
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
背景情况:
- 叶酸抗剂甲索 (MTX) 对于治疗各种癌症和炎症性疾病至关重要.
- 由于溶解性差和肝脏毒性显著,MTX面临着挑战.
- 阴阳体封装旨在提高MTX的溶解性并减轻其不良影响.
研究的目的:
- 将MTX封装在体中,以增强溶解性和减少肝毒性.
- 通过使用遗传生物标志物,研究MTX诱导的肝毒性机制.
- 在肝细胞系中评估阴osomal MTX 的疗效和安全性.
主要方法:
- 用修改的薄膜水化方法制备尼奥索姆.
- 在肝癌 (HEP3G) 和健康肝脏 (AML12) 细胞系中评估了体外细胞毒性.
- 进行了免疫光测定和基因表达分析 (解,抗氧化剂,热冲击蛋白,氧化应激基因).
主要成果:
- 体配方的颗粒大小为117.1 ± 33nm,封装效率为59.7% ± 2.3%.
- 与AML12细胞相比,Niosomal MTX在HEP3G细胞中显示出显著更高的细胞毒性.
- 遗传分析表明,细胞毒性增加主要是由于氧化应激和二次性亡.
结论:
- 阴带体药物递送系统是最大限度地减少MTX相关肝毒性的潜在策略.
- 这种配方可能为MTX提供更安全的替代方案,特别是在癌症治疗中.
- 向的输送和降低的毒性是尼奥索姆MTX的关键优势.
