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Updated: Jul 9, 2025

08:05
Assaying Protein Kinase Activity with Radiolabeled ATP
Published on: May 26, 2017
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基于细胞的选试验协议,以测量ERK1/2酸化作为补充受体激活的读数
Xaria X Li1, Trent M Woodruff1
1School of Biomedical Sciences, Faculty of Medicine, The University of Queensland, St Lucia, QLD 4072 Australia.
STAR protocols
|November 30, 2023
概括
这项研究详细介绍了一种新的体外协议,用于选补充受体调节器. 该方法使用-ERK作为免疫细胞和细胞系中C3aR和C5aR1活性的读数.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 补充受体C3aR和C5aR1是关键的治疗点.
- 了解它们的调制对于开发新疗法至关重要.
研究的目的:
- 详细介绍查C3aR和C5aR1的agonists和antagonists在体外的详细方案.
- 建立一种可靠的方法,使用酸化细胞外信号调节激酶 (p-ERK) 作为读取结果.
主要方法:
- 隔离人类单细胞衍生的巨细胞.
- 培养和制备表达人类C3aR或C5aR1.1.的中国仓鼠卵巢细胞.
- 药理分析和检测p-ERK1/2在细胞溶解物中.
主要成果:
- 该协议可以有效选受体调节器.
- -ERK1/2水平作为受体活性的可量化的读数.
- 该方法可以适应各种细胞系.
结论:
- 该协议为研究补充受体药理学提供了一个强大的平台.
- 它有助于发现和描述针对C3aR和C5aR1.1的新型治疗剂.

