多原子分析描述了受体对SARS-CoV-2尖端蛋白质的分子易感性
Fanjie Wu1, Chenghao Lin1, Yutong Han1
1Zhongshan School of Medicine, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510080, China.
Computational and structural biotechnology journal
|November 30, 2023
概括
贝西金 (CD147) 受体对SARS-CoV-2变体具有强烈的结合,这表明它在多器官损伤和长期COVID中发挥了作用. 这一发现为COVID-19治疗提供了潜在的治疗点.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 新出现的SARS-CoV-2变种和长期COVID带来了持续的公共卫生挑战.
- 了解受体对SARS-CoV-2尖端蛋白的敏感性对于COVID-19研究至关重要.
- 目前对受体-尖端蛋白相互作用的系统探索是有限的.
研究的目的:
- 用多原子分析来描述分子受体对SARS-CoV-2尖端蛋白的敏感性.
- 为了确定参与COVID-19病变发生,多器官损伤和长期COVID的关键受体.
主要方法:
- 多原子分析整合了蛋白质结合亲缘关系,转录组数据和单细胞地图.
- 分析了4100个实验样本和140万个单细胞.
- 在灵长类蛋白质组表达式中的相关性分析和验证.
主要成果:
- 贝西金 (BSG/CD147) 受体与大多数SARS-CoV-2变体表现出最强烈的亲和力,这解释了诸如Delta和Omicron等菌株的主导地位.
- 建议BSG参与多器官损伤和长期COVID,这可能解释了老年人患COVID-19的更高患病率和那些患有潜在疾病的人的各种风险.
- 在多种细胞类型中证实了BSG和病毒RNA丰度之间的中度关联,并在灵长类动物模型中得到验证.
结论:
- 巴西金 (CD147) 被认为是SARS-CoV-2感染动态和病变发生的关键受体.
- 研究结果强调BSG是开发针对性疫苗和抗COVID-19药物的潜在治疗目标.
- 这项研究为了解COVID-19的各种临床表现和长期影响提供了分子基础.
关键词:
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