MTHFR基因多态性和对心肌梗塞的易感性:从元分析和试验顺序分析中获得的证据

科学领域:

• 遗传学和心血管疾病
• 分子流行病学分子流行病学
• 心血管风险的生物标志物

背景情况:

• 基因多态基因甲基酸缩酶 (MTHFR) 基因多态基因,特别是C677T和A1298C,正在研究它们在心血管健康中的作用.
• 了解MTHFR基因变异与心肌梗塞 (MI) 易感性之间的关联对于个性化风险评估至关重要.

研究的目的:

• 综合评估MTHFR基因多态 (C677T和A1298C) 与心肌梗塞 (MI) 风险之间的关联.
• 综合来自多项研究的证据,以确定这些MTHFR变异对MI易感性的整体影响.

主要方法:

• 在主要数据库 (MEDLINE,科学网,Scopus) 进行了系统的文献搜索,直到2023年4月.
• 分析包括66项针对C677T (16,860例,20,403对照) 的研究和18项针对A1298C (3162例,3632对照) 的研究.
• 用各种遗传模型 (主导性,衰退性,等位基因) 来评估这些关联.

主要成果:

• 在多个遗传模型 (例如,衰退:OR=1.20,P<0.001) 中,在MTHFR C677T多态和心脏病风险之间发现了显著的关联.
• MTHFR A1298C多态性在衰退和等位基模型 (例如,衰退:OR=1.27,P=0.008) 中显示出与MI风险的边际显著关联.
• 超回归分析表明,潜在因素对观察到的异质性没有显著的贡献.

结论:

• 这一元分析证实了MTHFR基因C677T和A1298C多态性之间存在关联,以及心肌梗塞风险增加.
• 这些遗传变异可能成为潜在的MI易感性生物标志物,需要在不同人群中进行进一步的研究.