法里西马布对对阿弗利塞普特耐药的与年龄相关的黄斑变性疗效
Ryosuke Tamiya1, Masayuki Hata2, Asako Tanaka1
1Department of Ophthalmology and Visual Sciences, Kyoto University Graduate School of Medicine, Sakyo-Ku, Kyoto, 606-8507, Japan.
Scientific reports
|November 30, 2023
概括
一种抗VEGF和Ang-2药物法里西马布 (Faricimab) 在治疗对aflibercept耐药的新血管与年龄相关的黄斑变性 (nvAMD) 中显示出潜力. 虽然没有立即改善视力,但它减少了超过一半的耐火 nvAMD 患者的视网膜液.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 医学研究 医学研究
背景情况:
- 神经血管与年龄相关的黄斑变性 (nvAMD) 通常用抗VEGF药物治疗.
- 一些患者对现有的抗VEGF疗法,如aflibercept,产生耐药性.
- 法里西马布是一种新型双特异性抗体,向VEGF和 ангиопоетин-2 (Ang-2).
研究的目的:
- 为了研究法利西马布在对aflibercept治疗不耐药的nvAMD患者中的疗效.
- 在转换为法里西马布后,评估视觉敏度,视网膜厚度和液体水平的变化.
主要方法:
- 对先前用aflibercept治疗的nvAMD患者进行前性调查.
- 招募需要每两个月注射的患者,并显示持续的排泄变化.
- 在基线和faricimab注射后2个月的视觉敏度,视网膜中心厚度和视网膜内/视网膜下液体的评估.
主要成果:
- 转换为法里西马布在2个月后没有显著改变视觉敏度或视网膜中心厚度.
- 56%的眼睛表现出视网膜液的减少或完全吸收.
- 值得注意的是,有25%的眼睛在2个月时达到干色斑点,并保持这种状态长达4个月.
结论:
- 法里西马布可能为一小部分患有aflibercept耐药 nvAMD 的患者提供治疗益处.
- 这种药物在治疗持续的排泄性变化方面显示出潜力,即使在初始治疗失败时也是如此.
- 需要进一步的研究,以了解法里西马布在耐火性 nvAMD 的长期疗效和患者选择.
