嵌入原子分散的/加多双位点在氧气空隙丰富的可生物降解双金属酸盐纳米平台中,用于增强催化疗法
Jin Ye1,2, Kefen Zhang3, Xing Yang1
1Key Laboratory of Forest Plant Ecology, Ministry of Education College of Chemistry, Chemical Engineering and Resource Utilization, Northeast Forestry University, Harbin, 150001, P. R. China.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
|December 1, 2023
概括
装有和加多的单原子纳米酶通过触发化学动力学和光动力学治疗来提供增强的癌症治疗. 这种双重作用的方法利用瘤谷氨产生活性氧物种以改善治疗结果.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 纳米技术 纳米技术
背景情况:
- 单原子纳米酶 (SAzymes) 在癌症治疗中表现出独特的催化特性.
- 为联合治疗策略开发高效的纳米平台至关重要.
研究的目的:
- 构建一个基于双金属酸盐的纳米平台 (PMnSA GMSNs-V@Ce6) 具有双原子位点和氧气空缺,用于癌症治疗.
- 研究化学动力学疗法 (CDT) 和光动力学疗法 (PDT) 在瘤治疗中的协同效应.
主要方法:
- 双金属酸纳米平台的热水合成,使用Mn/Gd和氧气空缺.
- 用于光动力学治疗的e6 (Ce6) 加载.
- 利用瘤谷氨 (GSH) 触发Mn2+释放并增强CDT.
主要成果:
- 减少了的带间隙 (1.88 eV),使得激发由650nm激光来产生反应性氧物种.
- Gd 位点调节 Mn 位点,增强超氧化物和基的产生.
- 由GSH触发的Mn2+释放将H2O2转化为OH,实现GSH耗尽增强的CDT.
- 氧气空缺促进了芬顿反应,稳定了原子位点.
- 降解的Mn2+/Gd3+离子作为MRI对比剂.
结论:
- PMnSA GMSNs-V@Ce6纳米平台显示出作为癌症治疗剂的巨大潜力.
- 协同的CDT和PDT方法为有效的瘤治疗提供了一个有希望的策略.
- 开发的材料显示了瘤特异性磁共振成像的潜力.
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