接近红外光可激活的血小板模仿NIR-II NO 精确动脉样硬化纳米前药物 热能学
Yun Chai1, Lina Shangguan1, Hui Yu1
1State Key Laboratory of Natural Medicines, School of Engineering, China Pharmaceutical University, Nanjing, 211198, China.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
|December 1, 2023
概括
研究人员开发了一种新型的模仿血小板的纳米粒子,该纳米粒子释放氧化 (NO) 并增强近红外II (NIR-II) 光,用于动脉样硬化诊断和治疗.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术 纳米技术
- 医疗成像医学成像
背景情况:
- 动脉样硬化是一种慢性炎症性动脉疾病,是心血管疾病的主要原因.
- 动脉样硬化斑块通常在临床事件发生之前是无症状的,这凸显了早期诊断和治疗的必要性.
- 目前对动脉样硬化的诊断和治疗策略在向和有效性方面存在局限性.
研究的目的:
- 开发具有近红外II (NIR-II) 光发射的新型光响应性氧化 (NO) 前药物.
- 设计一个模仿血小板的纳米粒子系统,用于针对性地诊断和治疗动脉样硬化.
- 在动脉样硬化小鼠模型中评估开发的纳米原药系统的疗效.
主要方法:
- 一系列NIR-II光染料 (RBT-NH) 的合成,并将其转化为光敏NO前药物 (RBT-NO).
- 在NO释放效率和光增强的基础上选择RBT3-NO.
- 使用DSPE-mPEG5k和血小板膜 (PM) 构建一个模仿血小板的纳米原药系统 (RBT3-NO-PEG@PM).
- 在动脉样硬化小鼠模型中对纳米前药物系统的体内评估.
主要成果:
- 开发的RBT-NO前药物可以通过808nm激光控制触发,释放NO并激活NIR-II光.
- RBT3-NO表现出高的NO释放效率和卓越的光信号增强.
- 这种模仿血小板的纳米前药物系统 (RBT3-NO-PEG@PM) 有效地向动脉样硬化斑块.
- 该系统减少了脂质积累,改善了炎症反应,并在动脉样硬化病变中促进了内皮细胞迁移,减缓了斑块的进展.
结论:
- 开发的光响应性NO释放,NIR-II光纳米前药物系统显示了针对性诊断和动脉样硬化治疗的巨大潜力.
- 模仿血小板的纳米颗粒提供了一种有效的策略,可以提高药物输送和动脉样硬化治疗结果.
- 这种方法为推进早期发现和治疗心血管疾病提供了一个有希望的平台.
