人类介质干细胞增加LCL转移,并根据注射方法和细胞数量刺激或减缓瘤的发展

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 干细胞生物学 干细胞生物学
• 癌症转移 癌症转移

背景情况:

• 介质细胞干细胞 (MSCs) 可以影响癌症的发展.
• MSCs对致癌的影响可能会有所不同,可能刺激或抑制瘤生长.
• 人类胎盘衍生MSC (P-MSC) 是治疗应用的潜在来源,但它们在癌症中的作用需要澄清.

研究的目的:

• 为了研究P-MSCs对易斯肺癌 (LLC) 瘤发育和转移的影响.
• 确定注射方法 (肌内 vs 静脉注射) 是否影响P-MSCs和LLC之间的相互作用.
• 阐明P-MSC中介作用对瘤生长,血管生成和转移的潜在机制.

主要方法:

• 在C57BL/6小鼠肌肉内注射LLC和P-MSC的同时注射.
• 静脉注射P-MSCs给具有已建立LLC瘤的小鼠.
• 在LLC和P-MSC的体外共同培养以评估因子分泌.
• 分析原发性瘤生长,血管新生和肺转移.
• 瘤细胞的型分析以评估染色体稳定性.

主要成果:

• 肌肉内共注射P-MSCs最初减缓了原发性瘤生长和血管生成,这与减少的益血管性因子分泌有关.
• 静脉注射P-MSC刺激了早期的瘤生长和血管生成,与增加的益血管原因子分泌有关.
• 这两种方法都导致肺转移体积和数量增加,无论最初的瘤生长效应如何.
• P-MSC的使用导致LCL细胞的染色体不稳定性和异质性增加,增强迁移和入侵.
• 长期影响显示LLC攻击性增加,血管新生和转移激活,不管给药途径如何.

结论:

• P-MSCs在早期阶段对LLC瘤生长施加双向影响,取决于给药途径.
• 长期来看,P-MSCs始终促进LLC转移和攻击性,无论注射方法如何.
• 观察到的效应与P-MSC亲血管性因子分泌的改变和癌细胞染色体不稳定性的诱导有关.