使用基于数字微流体的光 in situ 杂交平台检测EGFR基因放大
Chuanjie Shen1, Cheng Zhan2, Zhaoduo Tong1
1State Key Laboratory of Transducer Technology, Shanghai Institute of Microsystem and Information Technology, Chinese Academy of Sciences, Shanghai, 200050, China; Center of Materials Science and Optoelectronics Engineering, University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, 100049, China.
Talanta
|December 2, 2023
概括
一个新的基于数字微流体的光在位混合 (DMF-FISH) 平台自动检测EGFR放大非小细胞肺癌 (NSCLC). 这种自动化系统提供与传统方法相当的性能,同时显著降低了探头消耗.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 分子诊断学 分子诊断
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 皮表皮生长因子受体 (EGFR) 基因信号传递对瘤进展至关重要.
- 在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中EGFR放大预测对氨酸激酶抑制剂的敏感性.
- 传统的光现场杂交 (FISH) 用于EGFR放大是劳动密集型和耗时的.
研究的目的:
- 开发和验证一个完全自动化的基于微流体的数字FISH (DMF-FISH) 平台.
- 为了简化在NSCLC中检测EGFR放大.
- 为了减少FISH试验的复杂性和资源需求.
主要方法:
- 开发一个DMF-FISH系统,集成DMF芯片,加热阵列和信号处理.
- 自动执行FISH步骤,包括细胞消化,杂交和染色.
- 用细胞系和临床样本测试DMF-FISH平台.
主要成果:
- 在没有人工干预的情况下,DMF-FISH系统成功地自动化了FISH操作.
- 该平台的诊断性能与传统的基板 FISH.相提并论.
- 与传统方法相比,DMF-FISH 减少了 87% 的DNA 探针消耗.
结论:
- 自动化DMF-FISH平台为EGFR放大检测提供了一个可行的和高效的替代方案.
- 这项技术在改善NSCLC的临床诊断和个性化治疗方面具有显著的潜力.
- DMF-FISH解决了传统FISH的局限性,提高了可访问性和降低了成本.


