基于风险的方法来设定无菌过微生物生物负担限值 - 专注于生物技术衍生产品
Karoline Bechtold-Peters1, Stephen Chang2, Andrew C Lennard3
1Novartis Pharma AG, Basel, Switzerland.
应用整体概念和了解产品属性可以在生物负担测试和无菌过之前降低风险,改善生物负担风险管理.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 制药科学 制药科学
- 风险管理 风险管理
背景情况:
- 生物负担测试和无菌过是制药制造中的关键控制点.
- 当前的风险管理策略可能无法完全解决过前的生物负担.
- 需要对流程和产品属性有更好的理解.
研究的目的:
- 为积极的生物负担风险管理提出整体概念.
- 强调了解工艺和产品属性的重要性.
- 在最终的生物负担测试和无菌过之前,为了降低风险.
主要方法:
- 关于当前生物负担控制策略的文献综述.
- 分析影响微生物生长的过程参数.
- 为加强生物负担风险评估制定框架.
主要成果:
- 整体方法可以显著降低微生物污染的风险.
- 详细的过程和产品理解是有效降低风险的关键.
- 积极的风险降低补充了传统的最终产品测试.
结论:
- 实施增强的流程和产品理解对于成功的生物负担风险管理至关重要.
- 在生物负担测试和无菌过之前,应整合积极的风险降低策略.
- 对于制药制造业,建议转向全面的生物负担控制.
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