针对抗体细胞结合和向免疫治疗的选择性氨酸反应
Hongfei Chen1, Hong-Chai Fabio Wong1, Jiaming Qiu1
1Department of Chemistry, The Chinese University of Hong Kong, Shatin, Hong Kong SAR, China.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
|December 3, 2023
概括
研究人员开发了一种化学酶方法,精确修改治疗抗体. 这种局部选择性功能增强了向癌症免疫疗法,通过使精确的抗体-药物结合物和效应细胞结合成为可能.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 化学生物学 化学生物学
背景情况:
- 向免疫疗法利用抗体结合来破坏瘤.
- 抗体依赖细胞细胞毒性 (ADCC) 涉及抗体对免疫细胞的结合,以杀死癌细胞.
研究的目的:
- 开发一种化学酶反应,用于治疗抗体的选择性功能化.
- 为了能够精确修改免疫球蛋白G (IgG) Fc域中的铁氨酸残留物.
主要方法:
- 采用单化酶反应,将铁酶催化铁酸氧化与 [3+2] 光添加结合起来.
- 这种方法特别针对治疗IgG中的Y296残留物.
- 光分子或生物对等组被安装在目标氨酸残留物上.
主要成果:
- 开发的反应成功地使Y296残留物在治疗IgG中发挥作用.
- 构建了单功能抗体-药物合物 (ADC).
- 产生了抗体/纳米体结合的效应细胞 (例如自然杀手细胞,巨细胞).
结论:
- 选择性抗体功能化具有促进向癌症免疫治疗的巨大潜力.
- 开发的化学酶法为创建基于抗体的新疗法提供了精确的控制.
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