在感染了Mycobacterium tuberculosis的人类巨细胞中的新陈代谢流程重编程

科学领域:

• *细胞代谢和传染病研究.
• * 系统生物学和代谢流量分析.
• *结核病中的宿主-病原体相互作用.

背景情况:

• * 结核病 (TB) 是由* Mycobacterium tuberculosis* (Mtb) 引起的,它操纵宿主细胞代谢以求生存.
• *在Mtb感染期间宿主细胞代谢变化尚未完全理解.
• * 识别重编程的代谢流量节点对于治疗开发至关重要.

研究的目的:

• * 用于量化Mtb感染的人类THP-1巨细胞中的细胞内碳代谢流.
• *为了绘制结核病感染期间宿主细胞中的代谢流变化.
• * 为了确定由Mtb感染改变的关键代谢节点.

主要方法:

• * 应用基于系统的13C代谢流量分析 (MFA).
• * 在感染Mtb的THP-1巨细胞中测量细胞内碳代谢流.
• * 感染和未感染的巨细胞之间的代谢流量比较.

主要成果:

• *在受感染的巨细胞中,糖溶性流向酸盐合成的显著增加.
• * 减少感染巨细胞中酸通路的流量.
• *观察到相对较低的三碳酸 (TCA) 循环流和重新编程的氨基酸流.

结论:

• *Mtb感染显著改变宿主巨细胞的碳代谢.
• * 这项研究提供了受感染巨细胞的代谢流量图.
• *已识别的代谢节点可能成为新型结核病治疗药物的点.