尼帕病毒受体结合蛋白的结构导向突变发生揭示了受体使用和抗体结合表位的分子决定因素
K Y Oguntuyo1, G D Haas1, K D Azarm1
1Department of Microbiology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA.
bioRxiv : the preprint server for biology
|December 4, 2023
概括
研究了尼帕病毒 (NiV) 和加纳病毒 (GhV) 进入机制. 研究人员确定了NiV中的关键残留物.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 结构生物学 结构生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 尼帕病毒 (NiV) 是一种致命的动物性致病性亨尼帕病毒 (HNV),在人类中引起严重的呼吸道和神经系统疾病.
- 像其他类型的帕拉米克索病毒一样,HNVs利用两种表面糖蛋白进入宿主细胞:一种受体结合蛋白 (RBP) 和一种融合糖蛋白 (F).
- 尼维病毒使用ephrin-B2 (EFNB2) 和ephrin-B3 (EFNB3) 作为入口受体,而加纳病毒 (GhV) 使用EFNB2,但不使用EFNB3.
结论:
- 这项研究阐明了控制NiV的EFNB3受体使用的分子决定因素.
- 确定了限制GhV与EFNB2结合的区域,提供了对宿主-病原体相互作用的见解.
- 证实HNV头部是免疫主导标,描述了GhV和NiV单克隆抗体的假定表位.


