在小鼠模型中,从产后早期发育到成年期,揭示了前素调节中的性二态
Alejandra Abeledo-Machado1, Milagros Peña-Zanoni1, Dana Bornancini1
1Instituto de Biología y Medicina Experimental (IBYME), Fundación IBYME, CONICET, Buenos Aires 1428, Argentina.
Journal of the Endocrine Society
|December 4, 2023
概括
血清益乳素 (PRL) 水平随着年龄的增长而上升,女性的血清益乳素水平更高. 这项研究探讨了像TGF-β1和活性素这样的内机制,控制PRL分泌,挑战了传统的神经内分泌解释.
科学领域:
- 内分泌学 在内分泌学.
- 神经内分泌学神经内分泌学
- 生殖生物学 生殖生物学
背景情况:
- 在老鼠中,血清益乳素 (PRL) 水平从出生到成年期都会增加,雌性老鼠的水平始终高于雄性老鼠.
- 传统的解释侧重于内分泌和神经内分泌网络的成熟,包括多巴胺的抑制作用和雌激醇 (E2) 的影响.
研究的目的:
- 研究大鼠在产后发育期间血清PRL水平逐渐上升和性变态的背后机制.
- 探索控制PRL分泌的替代性内调控机制.
主要方法:
- 对发展中的大鼠PRL调节现有文献的综述.
- 对多巴胺 (DA) 和雌激醇 (E2) 在PRL水平的性别差异中的作用的分析.
- 强调最近关于内因子的发现,如转化生长因子β1 (TGF-β1) 和活性素.
主要成果:
- 无论是下丘脑多巴胺调节的成熟,还是雌醇水平的上升,都不能完全解释PRL中观察到的性别差异.
- pituitary 腺体内部的内垂体机制本身在控制 PRL 分泌中起着至关重要的作用.
- 转化生长因子β1和活性素被突出显示为影响PRL分泌的关键内因子.
结论:
- 传统的神经内分泌模型不足以解释产后PRL动态和性二态.
- 内抑制机制对于调节PRL分泌至关重要,并有助于性别特异性模式.
- 对TGF-β1和活性素等内因子的进一步研究对于全面了解PRL控制至关重要.
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