FRESHTM 3D生物打印心脏组织,用于体外药理学的生物工程平台
Samuel Finkel1, Shannon Sweet1, Tyler Locke1
1FluidForm, Inc., Waltham, Massachusetts 02451, USA.
APL bioengineering
|December 4, 2023
概括
研究人员使用FRESHTM技术开发了3D生物打印的人类心脏组织,以改善药物开发. 这些工程心脏组织准确地预测人类对药物的生理反应.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 心血管研究研究心血管研究
- 再生医学是一种再生医学.
背景情况:
- 当前的"体外"和"体内"模型在药物开发过程中无法充分预测人类心脏生理学.
- 使用人类诱导的多能干细胞衍生的心肌细胞 (hiPSC-CMs) 的工程心脏组织显示出弥合这一差距的希望.
- 需要更高的通量,生理学上相关的 * in vitro * 人类心脏模型.
研究的目的:
- 开发一个中等吞吐量,板兼容的3D生物打印的人类心脏组织模型.
- 为药物反应评估创建一个具有受控架构,细胞组成和本地类生理功能的平台.
- 使用FRESHTM 3D生物打印来制造人类心脏组织.
主要方法:
- 采用FRESHTM 3D生物打印技术,以24井板格式创建心脏组织条纹.
- 使用由hiPSC-CMs,内皮细胞和纤维细胞组成的细胞生物墨水.
- 制造的组织被培养了14天,并评估了细胞密度,对齐,过渡物和导电速度.
主要成果:
- 3D生物打印心脏组织表现出密集的,高度对齐的hiPSC-CMs (>600万细胞/毫升).
- 组织显示可复制的过渡物和快速导电速度 (∼16厘米/秒) 在14天内.
- 对异二醇 (β-上腺激动剂) 和维拉帕米尔 (通道阻断剂) 的药物反应与人类心脏生理学一致.
结论:
- FRESHTM 3D生物打印心脏组织提供了一个生理学上相关的"体外"平台.
- 这个模型准确地回顾了人类的心脏功能和药物反应.
- 该平台推进了人类心血管药物开发的预测建模.


