来自印度西部非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的真实世界分子流行病学研究
Ashish Joshi1, Reshma Korgavkar2, Kshitij Joshi1
1Department of Oncology and Hematology, Mumbai Oncocare Center, Borivali and Vile Parle, Mumbai, Maharashtra, India.
South Asian journal of cancer
|December 4, 2023
概括
分子测试揭示了印度非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的瘤驱动突变. 识别这些突变对于指导向疗法和免疫疗法至关重要.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子流行病学分子流行病学
- 基因组学就是基因组学.
背景情况:
- 晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的特点是各种基因组变化,包括EGFR,KRAS,ROS1,EML4-ALK和MET路径变化.
- 了解不同人群中NSCLC的分子格局对于个性化治疗策略至关重要.
研究的目的:
- 进行分子流行病学研究,报告印度西部NSCLC患者的临床,病理和分子概况.
- 为了确定来自该地区的NSCLC患者中普遍存在的瘤驱动突变和变异.
主要方法:
- 一项现实研究涉及收集西印度化学疗法日托中心治疗的NSCLC患者的临床,病理和分子数据.
- 在伦理委员会批准并遵守赫尔辛基宣言和良好的临床实践指南后,从患者医疗记录中追溯收集数据.
主要成果:
- 该研究包括310名NSCLC患者 (182名男性,128名女性),平均年龄为63岁. 大多数 (62.9%) 是非吸烟者.
- 发现的关键分子变异包括EGFR突变 (22.3%),EML4-ALK融合基因 (9%),KRAS突变 (28.6%),ROS1基因重组 (12.5%) 和PD-L1表达 (25%).
- 一名患者同时出现EGFR突变和ROS1基因重组.
结论:
- 在印度NSCLC患者群体中,致癌驱动突变很普遍.
- 建议对所有晚期NSCLC患者进行全面的分子测试,以确定有资格接受向治疗和免疫治疗的候选人.
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