识别FOXP3+上皮细胞,这些细胞有助于胰腺增殖和血管生成
Ruining Gong1,2, Xianghan Chen1, Xiaoyuan Sun1
1Shandong Provincial Key Laboratory of Clinical Research for Pancreatic Diseases, Center for GI Cancer Diagnosis and Treatment, Tumor Immunology and Cytotherapy, Medical Research Center, The Affiliated Hospital of Qingdao University, Qingdao, People's Republic of China.
American journal of physiology. Cell physiology
|December 4, 2023
概括
叉头盒蛋白3 (FOXP3) 在胰腺癌上皮细胞中发现,促进增殖和血管生成. 这些癌症FOXP3阳性细胞与胰腺管道腺癌预后较差相关.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 细胞生物学 细胞生物学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 叉头盒蛋白3 (FOXP3) 是一种已知的调节性T细胞标记物.
- 在瘤上皮细胞 (癌症-FOXP3,c-FOXP3) 中观察到FOXP3的表达.
- 在上皮细胞中c-FOXP3的作用尚不清楚.
研究的目的:
- 研究FOXP3阳性瘤上皮细胞的特征和功能.
- 为了确定c-FOXP3+E-cadherin-细胞在胰腺癌中的临床意义.
主要方法:
- 从PANC-1细胞中分离出表达不同水平c-FOXP3的单克隆细胞.
- 整体转录组测序和权重基因共同表达网络分析 (WGCNA).
- 在体外和体外功能测定,免疫光共染在人类胰腺癌组织中.
主要成果:
- 鉴定出了具有减少E-cadherin表达的c-FOXP3+瘤上皮细胞的独特子集.
- 这些c-FOXP3+E-cadherin细胞表现出增强的增殖,并通过CXCL1,CXCL5和CXCL8促进血管生成.
- 较高的c-FOXP3+E-cadherin细胞计数与更差的预后,较低的瘤分化和PDAC中晚期疾病相关.
结论:
- 稳定的FOXP3表达标志着瘤上皮细胞的独特子集.
- c-FOXP3+E-cadherin-细胞积极增殖并独立于VEGFA促进血管生成.
- 这些发现为胰腺管腺癌提供了新的预后标志物和治疗点.
更多相关视频
07:44Surgical Injury to the Mouse Pancreas through Ligation of the Pancreatic Duct as a Model for Endocrine and Exocrine Reprogramming and Proliferation
Published on: August 7, 2015
16.2K
08:32Efficient Generation of Pancreas/Duodenum Homeobox Protein 1+ Posterior Foregut/Pancreatic Progenitors from hPSCs in Adhesion Cultures
Published on: March 27, 2019
6.1K
