一种来自BmCPV S4和Bombyx mori HDAC11转录的新型仿制RNA调节病毒的扩散
Jun Pan1, Shulin Wei1, Qunnan Qiu1
1School of Biology and Basic Medical Sciences, Soochow University, Suzhou, Jiangsu, People's Republic of China.
PLoS pathogens
|December 4, 2023
概括
在丝虫和Bombyx mori细胞质多重体病毒 (BmCPV) 之间形成的化学RNA被发现. 这种新型RNA抑制BmCPV复制并改变宿主基因表达,揭示了一个新的病毒机制.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 分子生物学分子生物学
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 分段负链RNA病毒使用"帽子抓取"来启动病毒mRNA合成.
- 博姆比克斯·莫里细胞质多重体病毒 (BmCPV) 是一种具有细分的双链RNA基因组的显著丝虫病原体.
- 在其他病毒中观察到病毒和宿主转录之间的化学RNA形成.
研究的目的:
- 在BmCPV感染的丝虫中识别和表征新型仿制RNA.
- 为了研究特定的仿制RNA,HDAC11-S4RNA的生物发生和功能4.
- 探索这些发现对BmCPV感染机制的影响.
主要方法:
- RNA测序 (RNA_seq) 用于识别模拟RNAs.
- 用RT-PCR和桑格测序进行确认.
- 在现场杂交和北方涂抹用于验证HDAC11-S4RNA 4.
- 对病毒复制和宿主基因表达的分析 (H3K9me3,H3K9ac).
主要成果:
- 在受感染的丝虫中鉴定出了化学丝虫-BmCPV RNA.
- 描述了一种新的仿制RNA,HDAC11-S4 RNA 4,它是独立于BmCPVRNA依赖RNA聚合酶 (RdRp) 形成的.
- HDAC11-S4 RNA 4被转化为截断的VP4蛋白,并抑制了BmCPV的扩散,影响了H3K9me3和H3K9ac水平.
结论:
- 一个创新的机制产生功能化密丝虫-BmCPVRNAs存在.
- 这种机制不同于之前报告的病毒RNA合成策略.
- 鉴定到的仿制RNA在调节宿主对BmCPV感染的反应中起作用.
