评估预分析样本储存参数以核酸为基础的检测尼塞利亚淋病
Janath A Fernando1, Marcelina Krysiak1, Jacqueline Prestedge1,2
1Department of Infectious Diseases, The University of Melbourne at the Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, Melbourne, Victoria, Australia.
Sexually transmitted infections
|December 5, 2023
概括
在各种储存条件下,包括延长时间和温度范围,可以准确诊断尼塞利亚淋病. 这支持用于性传播感染检测的灵活样本采集.
科学领域:
- 临床微生物学 临床微生物学
- 分子诊断学 分子诊断学
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- 传染病的准确诊断依赖于了解影响样本质量的预分析因素.
- 评估样品质量和测试结果需要考虑分析前的变量.
研究的目的:
- 系统地评估储存时间,温度和缓冲器类型对检测Neisseria gonorrhoeae的分析灵敏度的影响.
- 评估在不同储存条件下的多个分子诊断平台上的Neisseria gonorrhoeae检测.
主要方法:
- 培养的尼塞利亚淋病菌被添加到仿制药和商业缓冲剂中.
- 样本在-20°C至37°C的温度下保存长达30天.
- 使用Alinity m STI,Xpert CT/NG,Aptima Combo 2测定和内部qPCR进行检测.
主要成果:
- 对尼塞利亚淋病检测的分析灵敏度维持了长达30天,并在测试温度 (-20°C至37°C) 中保持.
- 与商业缓冲器相比,通用缓冲器的分析灵敏度降低,特别是在37°C时.
- 在2756个加工样本中,总体检测率为99.2%.
结论:
- 尼塞利亚淋病可以在各种储存时间点,温度和缓冲区类型中成功检测到.
- 调查结果支持样本储存的灵活性和分析自收集样本的可行性,以提高STI测试的准入.
- 了解预分析变量对于准确的传染病诊断至关重要,特别是随着自我收集患病率的增加.


