艾滋病毒肠病和"病":历史和当前的观点
Moses Silungwe Kapembwa1, Philip Anthony Batman2, Simon Charles Fleming3
1London Northwest Teaching Hospitals NHS Trust & Imperial College of Medicine, Northwick Park & St Mark's Hospitals, Harrow, UK.
艾滋病毒肠道病变 (HIVE) 涉及由于免疫细胞失衡造成的肠道内膜损伤. 用抗逆转录病毒疗法的早期治疗可以改善HIVE患者的肠道健康和症状.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 胃肠病学 胃肠病学
- 病毒学 病毒学
背景情况:
- 长期腹和衰竭的特征是瘦身病 (SD),首次在1985年在艾滋病毒感染的东非患者中描述.
- 艾滋病毒肠道病变 (HIVE) 的组织学特征包括小性缩和密室增生.
- HIVE的一个关键免疫特征是粘膜CD4+T辅助17 (Th17+) 淋巴细胞的选择性损失.
研究的目的:
- 探索HIVE和SD的历史背景.
- 为了研究肠粘膜CD4+ Th17+和肠内内皮质玛三角细胞 (IRIE) T淋巴细胞在HIVE病变发生中的相互作用.
- 检查细胞因子在调节肠上皮细胞增殖中的作用以及抗逆转录病毒治疗对HIVE的影响.
主要方法:
- 进行了叙事文献审查,寻找关于HIVE,SD和高活性抗逆转录病毒疗法 (HAART) 的研究.
- 使用谷歌学者和PubMed识别了相关文献,涵盖了1984年至2022年的出版物.
- 审查的重点是HIVE的背景下CD4+ Th17+和IRIE T细胞之间的免疫交叉对话.
主要成果:
- 艾滋病与Th17+细胞枯竭和肠道粘膜IRIE T淋巴细胞增加有关,这些淋巴细胞表达IFN-γ和TNF-α等细胞因子.
- 由艾滋病毒感染细胞诱导的皮细胞生长因子,促进密室中的上皮细胞增殖,导致动物模型中的肠细胞不成熟和吸收不良.
- 缺少IRIE T细胞与减少上皮细胞周转率相关,而HIVE患者早期的HAART增强了粘膜修复基因表达,改善了肠道症状.
结论:
- HIVE与艾滋病毒感染直接相关,源于粘膜CD4+ Th17+和IRIE T淋巴细胞的干扰,导致肠细胞功能障碍.
- 瘦身病是一种HIVE的严重临床表现,表现为吸收不良,腹和体重减轻.
- 了解HIVE的免疫病原发生可能为艾滋病毒疾病和其他T细胞介导肠道病变的免疫疗法提供了潜力.
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