定制树突性脂类纳米平台的仿生表面属性,用于扩展循环
Jingjing Wei1, Yin Zhou1, Yiyan He1
1College of Materials Science and Engineering, Nanjing Tech University, Nanjing 211816, PR China; Research Institute for Biomaterials, Tech Institute for Advanced Materials, NJTech-BARTY Joint Research Center for Innovative Medical Technology, Suqian Advanced Materials Industry Technology Innovation Center, Jiangsu Collaborative Innovation Center for Advanced Inorganic Function Composites, Nanjing Tech University, Nanjing 211816, PR China.
Nanomedicine : nanotechnology, biology, and medicine
|December 5, 2023
概括
这项研究引入了中性混合电荷的zwitterionic纳米粒子 (NNPs) 来增强药物输送. 无抗体显示出改善的药物负载,稳定性和延长的循环,为先进的治疗提供了潜力.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 纳米技术 纳米技术
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 需要创新的药物输送系统来提高药物负载和扩大循环.
- 现有的方法往往在稳定性和生物相容性方面面临限制.
研究的目的:
- 开发一个生物模拟纳米平台,使用树突性脂与平衡的费用,以改善药物输送.
- 评估开发的纳米粒子的药物载荷能力,稳定性,生物相容性和循环时间.
主要方法:
- 使用树突性脂质合成中性混合电荷的zwitterionic纳米粒子 (NNPs).
- 评估simvastatin负载含量和纳米颗粒随时间的稳定性.
- 在NIH-3T3和L02细胞和血液溶解中评估细胞毒性.
- 用骨髓衍生巨细胞 (BMDMs) 测量蛋白质粘附抑制和食率.
- 对NNP,正电荷纳米粒子 (CNPs) 和自由simvastatin的循环时间的比较.
主要成果:
- 无抗药物达到19%的simvastatin载荷含量,并在一个月内保持稳定.
- 证明了低细胞毒性和可以忽略不计的血液溶解 (<5%).
- 通过表面水化抑制蛋白质粘附 (>95%),与CNP相比,减少了86%的细胞化.
- 与CNP和自由simvastatin相比,NNP表现出较长的循环时间.
结论:
- 开发的仿生纳米平台 (NNP) 提供了增强的药物负载和延长的循环.
- 由于其有利的特性,NNP显示出未来治疗应用的巨大潜力.
- 表面水分和中性电荷是改善生物相容性和减少免疫清除的关键因素.
