肝素诱导的SARS-CoV-2尖端蛋白的菌变化促进了ACE2结合和病毒进入
Simon J L Petitjean1, Savannah Eeckhout1, Martin Delguste1
1Louvain Institute of Biomolecular Science and Technology, Université catholique de Louvain, Louvain-la-Neuve, Walloon Brabant 1348, Belgium.
Nano letters
|December 6, 2023
概括
严重急性呼吸道综合征-冠状病毒-2 (SARS-CoV-2) 使用肝素硫酸盐 (HS) 进行最初的附着在宿主细胞中. 这种相互作用增强了与ACE2受体的结合,促进病毒进入和COVID-19感染.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 生物物理学的生物物理.
背景情况:
- 严重急性呼吸系统综合征-冠状病毒-2 (SARS-CoV-2) 是导致COVID-19的原因.
- 了解病毒进入机制对于开发有效的对策至关重要.
- 肝硫酸盐 (HS) 是一种存在于细胞表面的糖氨基甘氨酸,涉及到各种病原体的结合.
研究的目的:
- 为了研究SARS-CoV-2尖端蛋白和肝硫酸盐 (HS) 之间的相互作用.
- 阐明HS在SARS-CoV-2附着和进入宿主细胞的早期阶段的作用.
- 探索HS与主要宿主细胞受体,血管酶转化酶2 (ACE2) 之间的相互作用.
主要方法:
- 原子力显微镜 (AFM) 被用来探测分子相互作用.
- 使用AFM测量SARS-CoV-2尖端蛋白与HS之间的结合亲和力.
- 在模型表面和活宿主细胞上进行了实验.
主要成果:
- 在SARS-CoV-2尖端蛋白和HS之间观察到中度亲和相互作用.
- 肝硫酸盐 (HS) 作为附着因子,调解早期病毒与宿主细胞的结合.
- 发现HS的参与增强了尖端蛋白与ACE2受体的结合,促进了病毒的进入.
结论:
- 肝硫酸盐 (HS) 在SARS-CoV-2最初附着在宿主细胞中起着重要作用.
- HS和ACE2之间的相互作用对于有效的病毒进入至关重要.
- 针对HS-spike蛋白相互作用可能代表一种针对COVID-19的新疗法策略.
