COX-2 抑制剂的输送系统针对肠道炎症疾病
Ana Oliveira1, Luísa C Rodrigues2, Diana Soares da Costa2
13B's Research Group, I3Bs - Research Institute on Biomaterials, Biodegradables & Biomimetics of University of Minho, Headquarters of the European Institute of Excellence on Tissue Engineering & Regenerative Medicine, AvePark - Parque de Ciência e Tecnologia, Zona Industrial da Gandra, 4805-017 Barco, Guimaraes, Portugal; Life and Health Sciences Research Institute (ICVS), School of Medicine, University of Minho, 4710-057 Braga, Portugal; ICVS/3B's - PT Government Associate Laboratory, Braga, Guimarães, Portugal.
一种使用电纤维网的新型药物输送系统有效释放以太可西布 (ETX) 治疗肠道炎症. 这种系统没有显示出毒性,并减少了人体细胞中的炎症标志物,为结直肠疾病提供了有前途的治疗方法.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 胃肠病学 胃肠病学
背景情况:
- 选择性COX-2抑制剂如埃托利可西布 (ETX) 显示出肠道炎症疾病的潜力.
- 系统性给予ETX会导致局外效应,降低局部治疗疗效.
- 需要一种新的药物递送系统 (DDS) 来增强局部ETX递送并最大限度地减少副作用.
研究的目的:
- 开发和评估一种基于电纤维网 (eFM) 的DDS,用于局部输送 etoricoxib (ETX).
- 在与结直肠疾病相关的临床前模型中评估ETX装载eFM的安全性和有效性.
主要方法:
- 埃托里可西布 (ETX) 被加载到电纤维网 (eFMs) 中,其度各不相同 (1, 2, 和 3 mg mL-1).
- 分析了药物输送系统 (DDS) 的形态和机械特性.
- 在实验室中,药物释放动力学在36小时内进行了研究.
- 细胞毒性测定是在人类结肠上皮细胞和纤维细胞上进行的.
- 评估了DDS对刺激人类巨细胞中的炎症标志物分泌 (PGE2,IL-8,TNF-α) 的影响.
主要成果:
- 在ETX加载后,eFM保持了结构完整性和机械性能.
- ETX在12小时内出现了突发释放,随后持续释放长达36小时.
- 测试的ETX度对人类结肠细胞无毒.
- 装有最高ETX度的DDS显著降低了刺激巨细胞中的PGE2,IL-8和TNF-α分泌.
结论:
- 拟议的电纤维网DDS为当地ETX交付提供了一个安全有效的平台.
- 这种DDS有可能治疗与COX-2介导炎症相关的结直肠疾病.
- 本地化交付方法规避了全身副作用,并提高了治疗结果.
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