直接浸泡单滴微提取与使用光学探针的光检测相结合. 应用程序用于高灵敏度的罗达胺6G的确定
Arina Skok1, Yaroslav Bazel1, Andriy Vishnikin2
1Department of Analytical Chemistry, Institute of Chemistry, Faculty of Science, Pavol Jozef Šafárik University in Košice, Moyzesova 11, 040 01, Košice, Slovak Republic.
Talanta
|December 6, 2023
概括
一个创新的光学探测器简化了光检测和微提取,消除了水瓶. 该方法使用激光光源,可以在水样中灵敏地检测离子联结复合物.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 频谱学是一种光谱学.
- 分离科学 分离科学
背景情况:
- 传统的光检测通常需要水瓶和单独的提取步骤.
- 光学探头为集成样品处理和测量提供了潜力.
- 微提取技术旨在减少溶剂消耗和提高灵敏度.
研究的目的:
- 开发和评估一种创新的方法,将光学探针与直接浸泡单滴微提取相结合,用于光检测.
- 为了评估激光器与发光二极管 (LED) 作为激发源的性能.
- 为了确定该方法的检测 (LOD),量化 (LOQ) 和线性校准范围的极限.
主要方法:
- 开发了一种光学探头,既可以作为滴水保持器,又可以作为测量装置,从而消除了对水瓶的需求.
- 直接浸泡单滴微提取的应用,使用氨酸作为提取剂阶段.
- 使用激光 (532 nm) 和LED (525 nm) 激发源,以光检测离子联结复合物 (罗达胺6G与皮克酸).
- 通过分析真实水样来评估方法的准确性.
主要成果:
- 光学探测器成功地集成了微提取和光检测,避免了对水瓶的需求.
- 激光和LED源都产生了可比的结果,由于激光的带宽更窄,使背景校正可以消除,因此更喜欢激光.
- 取得的LOD,LOQ和线性校准范围为0.14,0.48和0.5-10nmol L-1 (激光),以及0.15,0.50和0.5-5nmol L-1 (LED).
结论:
- 综合光学探针和单滴微提取技术是敏感光检测的可行和创新的方法.
- 使用激光作为激发源为这种方法提供了背景校正方面的优势.
- 开发的方法显示了准确度,适合分析现实世界中的水样.
