平行人工液体膜提取与UPLC-ESI-MS/MS方法相结合,用于糖尿病患者的Repaglinide的高通量定量
Sameh A Ahmed1, Nehad A Abdallah1, Mohammed Almaghrabi1
1Pharmacognosy and Pharmaceutical Chemistry Department, College of Pharmacy Taibah University, AlMadinah AlMunawarah, 30001, Saudi Arabia.
Talanta
|December 6, 2023
概括
使用并行人工液体膜提取 (PALME) 和UPLC-ESI-MS/MS的新方法使得糖尿病患者快速监测雷帕格林的治疗药物. 这种高通量,环保的方法可确保准确的药物水平分析.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 生物医学工程 生物医学工程
背景情况:
- 治疗药物监测 (TDM) 对于优化药物疗效和最大限度地减少患者的毒性至关重要.
- 现有的Repaglinide (RPG) 分析方法可能缺乏用于常规临床应用所需的吞吐量和效率.
- 开发一种快速,可靠和高通量的RPG监测方法对于个性化糖尿病管理至关重要.
研究的目的:
- 开发和验证一种新的高通量方法,用于血中雷帕格林化物 (RPG) 的治疗药物监测.
- 将并行人工液体膜提取 (PALME) 与超高性能液体染色学-喷射电离-并联质谱学 (UPLC-ESI-MS/MS) 结合起来,以进行增强分析.
- 评估该方法是否适用于糖尿病患者的常规临床使用.
主要方法:
- 采用并行人工液体膜提取 (PALME) 进行样本制备,采用96井板格式.
- 由聚烯 (PP) 膜,二乙酸和三聚胺组成的选择性液体膜 (SLM) 促进了高效的提取.
- 超高性能液体染色学-电喷射电离-并联质谱学 (UPLC-ESI-MS/MS) 用于RPG的敏感和特定检测.
主要成果:
- 在PALME-UPLC-ESI-MS/MS方法中,通过分析剂丰富和有效的样品清洁,证明了出色的可重复性和效率.
- 方法验证符合FDA的标准,显示广泛的线性动态范围 (0.1-100 ng/mL) 和0.1 ng/mL的低量化极限 (LLOQ).
- 该方法实现了每小时198个样本的高吞吐量,回收率为98.9%,这表明其可靠性很高,并且由于减少了溶剂消耗而具有环保特征.
结论:
- 开发的PALME-UPLC-ESI-MS/MS方法是一种高效,可复制和高通量技术,用于对Repaglinide的治疗药物监测.
- 该方法在分析糖尿病患者的RPG水平方面的成功应用证实了其临床实用性.
- 这种方法为个性化糖尿病治疗和优化repaglinide治疗提供了宝贵的工具.
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