在Artemisia物种中高度氧化的黄 - 结构修订和改进的UHPLC-MS分析
Olaf Kunert1, Fabian Alperth2, Elisabeth Pabi2
1Institute of Pharmaceutical Sciences, Department of Pharmaceutical Chemistry, University of Graz, Universitätsplatz 1, 8010, Graz, Austria.
Heliyon
|December 7, 2023
概括
在Artemisia abrotanum中,主要的甲氧黄被确定为chrysosplenetin,而不是casticin,需要进行结构修订. 先进的NMR和LC-PDA-ESI-MSn方法证实了这一发现.
科学领域:
- 植物化学 植物化学
- 自然产品化学 自然产品化学
- 有机化学 有机化学
背景情况:
- 阿尔特梅西亚 (Artemisia abrotanum) 是一种以其二次代谢产物而闻名的植物.
- 之前的研究报告说,在A. abrotanum中,丁素是主要的甲基黄醇.
- 准确识别植物化合物对于理解它们的特性和应用至关重要.
研究的目的:
- 从Artemisia abrotanum中分离并从结构上阐明主要的甲氧黄.
- 为了澄清之前被误认为是素的化合物的结构特征.
- 开发和应用先进的分析技术,以准确地表征化合物.
主要方法:
- 从Artemisia abrotanum的上空部分中分离主要的甲氧黄.
- 核磁共振 (NMR) 谱学,包括使用胺-d5用于增强信号分辨率的2D NMR实验.
- 液体染色学-光二极管阵列-电子喷射电离-质谱学 (LC-PDA-ESI-MSn) 使用五二 (PFP) 静止相.
主要成果:
- 主要的甲氧黄被确定为斯普莱尼丁 (1), 与斯丁 (2) 不同的替代模式.
- 修订了Artemisia abrotanum和Artemisia frigida中化合物的结构分配.
- 在PFP阶段优化LC-PDA-ESI-MSn提供了有效的分离和独特的碎片化模式 (MS4) 对于chrysosplenetin和casticin.
结论:
- 克里索斯普莱尼丁是Artemisia abrotanum中主要的甲氧黄的正确标识.
- 该研究强调了先进的NMR和MS技术对于准确的天然产品结构阐明的重要性.
- 开发的PFP染色法是有效的分析相关的Artemisia物种的chrysosplenetin和casticin.
关键词:
阿尔特梅西亚 sp. 的种类.阿斯特拉属植物 (Asteraceae) 是一个植物.在卡斯蒂辛,卡斯蒂辛.克里索斯普莱尼丁是什么意思黄类化合物 黄类化合物这是NMR的NMR.结构阐明 结构阐明在UHPLC-PDA-ESI-MS中使用.更多相关视频
14:39Semi-Targeted Ultra-High-Performance Chromatography Coupled to Mass Spectrometry Analysis of Phenolic Metabolites in Plasma of Elderly Adults
Published on: April 22, 2022
3.9K
09:24Standardized Identification of Compound Structure in Tibetan Medicine Using Ion Trap Mass Spectrometry and Multiple-Stage Fragmentation Analysis
Published on: March 17, 2023
925
相关概念视频
UV–Vis Spectroscopy: Woodward–Fieser Rules
24.5K
UV–Visible absorption spectra of conjugated dienes arise from the lowest energy π → π* transitions. The light-absorbing part of the molecule is called the chromophore, and the substituents directly attached to the chromophore are called auxochromes. A strong correlation exists between the absorption maxima, λmax, and the structure of a conjugated π system. The Woodward–Fieser rules predict the value of λmax for a given...
24.5K
Oxidation of Phenols to Quinones
3.1K
In the presence of oxidizing agents, phenols are oxidized to quinones. Quinones can be easily reduced back to phenols using mild reducing agents. The electron-donating hydroxyl group enhances the reactivity of the aromatic ring, enabling oxidation of the ring even in the absence of an α hydrogen.
o-hydroxy phenols are oxidized to o-quinones and p-hydroxy phenols to p-quinones. Such redox reactions involve the transfer of two electrons and two protons. The reversible redox...
o-hydroxy phenols are oxidized to o-quinones and p-hydroxy phenols to p-quinones. Such redox reactions involve the transfer of two electrons and two protons. The reversible redox...
3.1K
