对免疫性诱导的DNA疫苗对不同SARS-CoV-2变种的评估

科学领域:

• 病毒学 病毒学
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 疫苗开发 疫苗开发

背景情况:

• 由SARS-CoV-2引起的COVID-19大流行病继续演变,出现了新的关注变种 (VOC).
• 开发针对循环的SARS-CoV-2变种的有效疫苗对于实现流行病控制至关重要.
• 全球对病毒菌株的监测,包括阿尔法,贝塔,玛和三角洲等VOC,对于流行病管理至关重要.

研究的目的:

• 设计和评估针对SARS-CoV-2的DNA候选疫苗的免疫性,包括原始菌株和主要的VOC.
• 在小鼠模型中评估由同源和异源疫苗接种策略引起的幽默和细胞免疫反应.
• 识别具有广泛保护各种SARS-CoV-2变异的潜力的候选疫苗.

主要方法:

• 使用原始的SARS-CoV-2基因型和VOCs (阿尔法,贝塔,玛,三角洲) 的菌株构建了五种DNA疫苗候选者.
• 为了评估免疫性,小鼠在3周间隔两次接种免疫.
• 接种疫苗后采集了血液和脏样本,以分析总IgG水平,中和抗体反应和细胞因子 (包括IFN-γ) 概况.

主要成果:

• 基于S基因型和Alpha/Beta变异的DNA疫苗诱导了显著的幽默和细胞免疫反应.
• 基于阿尔法变异的候选疫苗显示出高度多样化的细胞因子反应.
• 使用S基因型的同型疫苗接种和使用S/Alpha的异型疫苗接种显示出优异的总IgG和中和抗体水平.
• 同型S基因型疫苗接种和S/Alpha,S/Beta异型疫苗接种显著诱导了IFN-γ反应.

结论:

• 来自S基因型和Alpha变体的DNA疫苗候选人在小鼠中表现出强烈的免疫性.
• 同源和异源的疫苗接种策略,特别是涉及S基因型和Alpha变异的疫苗接种策略,都能增强免疫反应.
• 这些发现表明,有可能开发出针对多种SARS-CoV-2变种有效的新型DNA疫苗.