从深海衍生真菌Phomopsis tersa FS441中获得的3 - 碳酸醇衍生物
Xuejiao Li1, Yuchan Chen2, Saini Li2
1State Key Laboratory of Applied Microbiology Southern China, Guangdong Provincial Key Laboratory of Microbial Culture Collection and Application, Institute of Microbiology, Guangdong Academy of Sciences, Guangzhou 510070, China; School of Traditional Chinese Medicine, Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou 510006, China.
海洋真菌Phomopsis tersa FS441产生了新的化合物phomtersines A-C.Phomtersine B显示中度细胞毒性,而phomtersine A抑制了炎症,表明潜在的药物应用.
科学领域:
- 自然产品化学 自然产品化学
- 海洋微生物学 海洋微生物学
- 药理学 药理学 是一个学科.
背景情况:
- 海洋衍生真菌是新型生物活性化合物的丰富来源.
- 众所周知,Phomopsis物种可以产生多种不同的二次代谢产物.
- 了解海洋真菌的化学多样性和生物活性对于药物发现至关重要.
研究的目的:
- 从海洋衍生真菌Phomopsis tersa FS441.1.中分离和描述新的化合物.
- 评估分离化合物的细胞毒性和抗炎活性.
主要方法:
- 使用色谱技术分离化合物.
- 使用广泛光谱方法 (1D和2DNMR) 和修改的Snatzke方法阐明结构.
- 生物活性测定包括对癌细胞系的细胞毒性和抗炎活性 (LPS诱导的NO生产).
主要成果:
- 三种新的化合物,特素A-C (1-3),与九种已知的化合物一起被分离出来.
- 姆特素B (2) 和已知的化合物10表现出中度细胞毒性活性 (IC50值为20.2136.53μM).
- 姆特素A (1) 对脂聚糖 (LPS) 诱导的氧化 (NO) 生产表现出中度的抑制活性.
结论:
- 福莫opsis tersa FS441产生具有潜在细胞毒性和抗炎性能的新型化合物.
- 姆特素B和化合物10需要进一步研究它们的抗癌潜力.
- 姆特素A作为一种抗炎药物表现有前途.
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