恩帕格利弗洛辛对大鼠中甲铁酸诱导的肝毒性的保护作用
Elham Kalantari1, Naime Majidi Zolbanin2, Morteza Ghasemnejad-Berenji2
1Student Research Committee, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran.
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie
|December 8, 2023
概括
在大鼠中,恩帕格利弗洛辛可以防止由甲醇 (MTX) 引起的肝损伤. 这种SGLT2抑制剂减少氧化应激,改善肝功能标志物,表明在减轻MTX诱导的肝毒性方面具有潜在的治疗作用.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 毒理学 毒理学 毒理学
背景情况:
- 甲基 (MTX) 是治疗白血病和炎症性疾病的重要药物,但会导致严重的肝毒性.
- 由于严重的副作用,肝毒性限制了MTX的临床使用.
- 作为SGLT2抑制剂的empagliflozin显示出潜在的抗炎和抗氧化作用.
研究的目的:
- 在大鼠模型中研究Empagliflozin对MTX诱导的肝损伤的保护作用.
- 评估Empagliflozin对MTX治疗大鼠的氧化应激标志物和肝酶的影响.
主要方法:
- 鼠被分组到对照组,仅使用MTX,仅使用Empagliflozin,以及使用MTX和Empagliflozin联合治疗.
- 进行了细胞病理性肝脏评估.
- 测量了马隆迪阿尔代 (MDA),超氧化脱酶 (SOD),谷氨过氧化酶 (GPx),催化酶,AST和ALT的水平.
主要成果:
- 恩帕格利弗洛辛治疗显著改善了MTX诱导的细胞病理性肝损伤.
- 恩帕格利弗洛辛可以逆转由MTX引起的血清AST和ALT水平升高.
- 恩帕格利弗洛辛改善了SOD,GPx和酶的活性,更高的剂量显示出更大的益处.
结论:
- 恩帕格利弗洛辛在老鼠中显示出对甲醇酸诱导的肝毒性有保护作用.
- 保护机制包括抑制肝脏组织中氧化应激.
- 恩帕格利弗洛辛作为减轻MTX相关肝损伤的治疗剂显示出希望.
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