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Updated: Jul 9, 2025

Isolation and Identification of Waterborne Antibiotic-Resistant Bacteria and Molecular Characterization of their Antibiotic Resistance Genes

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Published on: March 3, 2023

对法国基于光盘扩散的新型算法进行评估,用于对产生卡巴酶的肠杆菌进行表型查

Mathilde Duque¹, Rémy A Bonnin², Laurent Dortet²

¹Team Resist UMR1184 Immunology of Viral, Auto-Immune, Hematological and Bacterial Diseases (IMVA-HB), INSERM, Paris-Saclay University, Faculty of Medicine, Le Kremlin-Bicêtre, France; Department of Bacteriology-Hygiene, Bicêtre Hospital, Assistance Publique des Hôpitaux de Paris, Le Kremlin-Bicêtre, France.

Clinical microbiology and infection : the official publication of the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases

|December 8, 2023

概括

新的法国微生物学协会算法有效选碳酶产生肠杆菌 (CPE),性能优于旧的方法. 这对于及时治疗和控制CPE感染至关重要. 关键词:CPE,选算法,抗微生物耐药性.

科学领域:

临床微生物学临床微生物学
抗微生物耐药性抗微生物耐药性
传染性疾病传染性疾病

背景情况:

碳酶产生肠道细菌 (CPE) 由于治疗选择有限,对公众健康构成重大威胁.
早期和准确的CPE鉴定对于有效的患者管理和感染控制策略至关重要.
特定的CPE类型,如OXA-244生产者的日益普及,需要更新的诊断算法.

研究的目的:

评估法国微生物学会2022年抗生素委员会 (CA-SFM) 针对CPE查的新算法的性能.
将新的CA-SFM算法与之前的算法 (2015-2021) 进行比较,以识别产生卡巴酶的肠杆菌.
评估两个算法的诊断准确性,包括灵敏度和特异性.

主要方法:

对518个非重复的肠道细菌分离物进行了回顾性分析.
分离物被测试使用以前的CA-SFM算法 (ertapenem, ticarcillin-clavulanate,temocillin, meropenem/imipenem) 和新的CA-SFM算法 (ceftazidime-avibactam,temocillin, meropenem/imipenem).
关键性能指标包括灵敏度,特异性,正预测值和负预测值为每个算法计算.

主要成果:

与旧算法 (80.8%) 相比,新的CA-SFM算法显示了显著更高的灵敏度 (97.8%).
新的算法显示的特异性为45.5%,而旧的算法则为66.2%.
新算法的正预测值为80.9%,旧算法为85.0%,负预测值分别为89.7%和59.3%.

结论:

这种新的CA-SFM算法在选碳酶生成的肠杆菌方面表现出卓越的性能.
这种更新的算法在具有OXA-48类卡巴酶生产者的高流行率的地区特别有利.
这些发现支持采用新的算法来改进CPE检测和管理.

关键词:

碳烯质量衰减的原因检测检测检测检测检测磁盘扩散是指光盘的扩散.格拉姆阴性检测结果在KPC中,KPC是KPC.没有NDM,没有NDM.在OXA-48中使用OXA-48.VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM VIM Vim Vim Vim Vim Vim Vim Vim Vim Vim Vim Vim Vim Vim Vim Vim Vim Vim Vim Vim Vim Vim Vim Vim Vim Vim Vim Vim V

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