系统性硬化患者的血脱化-非碳氧化矩阵格拉蛋白:血管化和炎症的潜在生物标志物
Judith Potjewijd1, Rachid Tobal1, Karin A Boomars2
1Department of Internal Medicine, Division Clinical and Experimental Immunology, Maastricht University Medical Center, 6229 HX Maastricht, The Netherlands.
Diagnostics (Basel, Switzerland)
|December 9, 2023
概括
在全身性硬化症 (SSc) 患者中,脱化未碳氧化矩阵格拉蛋白 (dp-ucMGP) 水平升高预测心血管疾病 (CVD) 和死亡风险增加. 这一发现突出了dp-ucMGP作为SSc患者的新生物标志物.
科学领域:
- 心血管医学 心血管医学
- 类风湿病学 类风湿病学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 系统性硬化症 (SSc) 患者患心血管疾病 (CVD) 的风险高于传统风险因素.
- 血脱化未碳氧化矩阵格拉蛋白 (dp-ucMGP),一种不活跃的MGP形式,与心血管疾病风险增加有关.
- 血管光滑肌细胞是SSc病变的关键,它们产生dp-ucMGP.
研究的目的:
- 在早期诊断的SSc患者中评估dp-ucMGP水平.
- 评估dp-ucMGP作为SSc.中发生心血管疾病和全因死亡率的预测因素.
- 研究dp-ucMGP与SSc.中的心血管风险因素之间的关系.
主要方法:
- 在87名没有先前心血管疾病或透析的SSc患者中测量了基线dp-ucMGP水平.
- 同时评估传统的心血管风险因素.
- 在未接受治疗的SSc患者的一个子集中验证了dp-ucMGP水平.
主要成果:
- 与对照组 (<393 pmol/L) 相比,SSc患者的dp-ucMGP中位数显著升高 (634 pmol/L).
- 在平均10.5年的随访期间,33.3%的SSc患者经历了首次心血管疾病事件,无论传统的风险因素如何.
- 较高的dp-ucMGP水平 (>634 pmol/L) 与较高的心血管疾病风险和/或全因死亡率有关.
结论:
- 高血dp-ucMGP是一种新的,独立的心血管疾病和系统性硬化症死亡率预测器.
- dp-ucMGP可以作为SSc患者风险分层的有价值生物标志物.
- 对MGP在SSc相关心血管并发症中的作用进行进一步研究是有必要的.
