弗拉万甲基衍生物的体外抗炎活性 弗拉万甲基衍生物的体外抗炎活性
Małgorzata Kłósek1, Agnieszka Krawczyk-Łebek2, Edyta Kostrzewa-Susłow2
1Department of Microbiology and Immunology, Faculty of Medical Sciences, Medical University of Silesia in Katowice, Jordana 19, 41-808 Zabrze, Poland.
Molecules (Basel, Switzerland)
|December 9, 2023
概括
来自类水果的甲基化黄通过抑制氧化物和促炎细胞因子在巨细胞模型中表现出强大的抗炎作用. 具体来说,2'-甲基黄和3'-甲基黄显示出显著的活性,提供潜在的治疗益处.
科学领域:
- 生物化学 生化学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 慢性炎症与各种疾病有关,包括神经退行,动脉样硬化,炎症性肠病和癌症.
- 在类水果中发现的黄素具有已知的抗氧化和抗炎性质,得到了体外和动物研究的支持.
- 巨细胞,特别是RAW264.7细胞系,是研究炎症的相关体外模型,因为它们在刺激脂多糖 (LPS) 时释放炎症性细胞因子.
研究的目的:
- 为了研究flavanones的甲基衍生物的抗炎作用.
- 评估LPS刺激的巨细胞中氧化 (NO) 和活性氧物种 (ROS) 的抑制.
- 为了评估由弗拉万衍生物对促炎性细胞因子产生的调节.
主要方法:
- 在巨细胞培养物中测量了酸盐度和ROS产生 (化学发光).
- 细胞因子的产生 (IL-1β,IL-6,IL-12p40,IL-12p70,TNF-α) 通过Bio-Plex磁性灯测定和Bio-PlexTM 200系统进行了量化.
- 用LPS刺激RAW264.7细胞,并用不同度 (1-20μM) 的甲基黄衍生物处理.
主要成果:
- 甲基化黄衍生物被发现可以抑制LPS刺激的巨细胞中的NO和化学发光.
- 测试的化合物剂量依赖地调节了促炎性细胞因子的产生,包括IL-1β,IL-6,IL-12p40,IL-12p70和TNF-α.
- 2'-甲基黄 (5B) 和3'-甲基黄 (6B) 显示出最强的抗炎活性,与母黄结构相比降低IL-6,IL-12p40和IL12p70水平. 2'-甲基也降低了TNF-α,而3'-甲基也降低了IL-1β.
结论:
- 甲基化黄有效抑制巨细胞中关键的炎症媒介.
- 2'-甲基黄和3'-甲基黄显示出作为抗炎剂的显著潜力.
- 这些发现表明,类衍生品的弗拉万衍生品可以在炎症条件下用于治疗.
