在接受试管婴儿治疗的妇女中检测GSTM1-null基因型
Ioannis Chrysanthopoulos1, Angelos Petsavas1, Despoina Mavrogianni1
1First Department of Obstetrics and Gynecology, Alexandra Hospital, Medical School, National and Kapodistrian University of Athens, 115 28 Athens, Greece.
Journal of clinical medicine
|December 9, 2023
概括
谷氨S转移酶 (GST) M1-零基因型在患有不孕症的女性中更为普遍. 这种GSTM1缺陷与更差的试管婴儿结果有关,包括较低的雌激素和较少,质量较差的卵细胞.
科学领域:
- 遗传学和生殖医学 遗传学和生殖医学
- 酶的功能和多态性
背景情况:
- 谷氨S转移酶 (GST) M1是一种关键的排毒酶.
- 对GSTM1基因的同卵性删除导致酶缺乏.
- 在之前的研究中,GSTM1基因多态性与女性不孕症有关.
研究的目的:
- 调查GSTM1-null多态和女性不孕症之间的关联.
- 评估GSTM1-零多态对体外受精 (IVF) 参数的影响.
主要方法:
- 病例控制研究涉及125名不育妇女和49名对照.
- 从血液样本中提取的基因组DNA.
- 聚合酶链反应 (PCR) 用于识别GSTM1-null基因型.
主要成果:
- 在不育组中,GSTM1-null变异明显更频繁.
- 具有野生型GSTM1基因型的不育妇女的雌激素水平较高.
- 与零基因型相比,野生型GSTM1与受精卵细胞和积卵细胞复合体的数量和质量更高有关.
结论:
- GSTM1基因可能在女性不孕症中起作用.
- 这些发现表明GSTM1,卵细胞微环境和不孕症中氧化应激之间的潜在相互作用.


