与药物相关的骨缩:系统性审查和生物信息分析

科学领域:

• 生物医学研究的研究.
• 基因组学就是基因组学.
• 分子生物学分子生物学

背景情况:

• 与药物相关的下骨硬化 (MRONJ) 是抗吸收性和抗血管原性疗法的严重不良影响.
• 人们对MRONJ的确切病因尚不完全了解,因此需要对其分子基础进行进一步调查.

研究的目的:

• 系统地审查和分析有关MRONJ病因的遗传和microRNA因素的现有文献.
• 识别关键的基因,蛋白质和微RNA及其相关途径,涉及到MRONJ发育.

主要方法:

• 在PubMed,Web of Science和ProQuest数据库中进行了系统的文献搜索,直到2023年4月.
• 对12项人类研究的数据进行了生物信息分析,利用Cytoscape,STRING和DIANA mirPath等工具来分析差异表达的基因/蛋白质 (DEG) 和微RNA.
• 通过使用Cochrane协作风险评估工具来评估研究质量.

主要成果:

• 分析确定了824个与MRONJ相关的DEG和22个微RNA.
• 构建了一个显著的互动组,突出显示了17个枢纽基因和特定的微RNA (例如hsa-mir-16-1,hsa-mir-21).
• 细胞因子通路在两个枢纽基因及其与microRNAs的相互作用中被突出地确定为失调.

结论:

• 这项研究阐明了一组关键基因,microRNA和相关途径,这些途径有助于MRONJ的病变发生.
• 这些发现在理解MRONJ背后的复杂分子机制方面取得了重大进展.