血后输液的apigenin降低了发作负担在早产胎儿羊
Kenta H T Cho1, Natalya Hounsell1, Evelyn McClendon2
1Department of Physiology, University of Auckland, Auckland 1142, New Zealand.
International journal of molecular sciences
|December 9, 2023
概括
原蛋白和S3,氨基酶抑制剂,在缺血后早产胎儿羊中减少了发作. 这些发现表明向氨酸酶可能治疗围产期发作.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 发展生物学 发展生物学
背景情况:
- 围产发作在早产新生儿中很常见,与不良的神经发育结果有关.
- 现有的抗药有效性有限,可能会在发育中的大脑中诱导亡.
- 原蛋白,一种类黄素,抑制氨酸酶,并减少成人模型的发作,但其围产期疗效是未知的.
研究的目的:
- 为了调查apigenin和S3的作用,一个选择性氨酶抑制剂,在诱导大脑缺血后早产胎儿羊的发作.
- 评估向 hialuronidase 活性作为围产期发作治疗策略的潜力.
主要方法:
- 在0.7个怀孕期的早产胎儿羊经历了虚假缺血或25分钟的双侧大脑动脉封闭.
- 在缺血后立即,胎儿在试点研究中接受载体,阿皮基宁 (50微米) 或S3 (2微米) 的连续输注.
- 持续的脑电图监测进行了72小时,以评估活动.
主要成果:
- 无论是apigenin还是S3治疗都与发作发生率,总发作时间和平均发作负担的减少有关.
- 在72小时的康复期内,S3治疗也减少了的总数.
- 在受影响的动物中,阿皮基宁有助于更早地停止发作,尽管两种药物都没有改变脑电图功率或光谱边缘频率恢复.
结论:
- 用阿皮基因或S3准大脑氨酶活性,有望减少缺血事件后的围产期发作.
- 这些发现支持进一步研究氨酸酶抑制剂作为围产期的潜在治疗方法.
- 需要进一步的研究来评估这些治疗的神经组织学结果.
