在使用CRISPR-Cas9的Tamoxifen诱导型Tfap2b-CreERT2小鼠中产生Tfap2b-CreER
Mingyi Zhang1, Jifan Feng1, Yue Li2
1Center for Craniofacial Molecular Biology, University of Southern California, Los Angeles, California, USA.
概括
我们开发了一个新的小鼠模型来追踪转录因子Tfap2b表达细胞. 该工具揭示了Tfap2b+细胞对面发育,四肢形成和牙发育的贡献.
科学领域:
- 发展生物学 发展生物学
- 遗传学 是一个遗传学.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 转录因子Tfap2b对于神经细胞及其衍生物至关重要.
- 了解Tfap2b+细胞系动态对于面发育研究至关重要.
研究的目的:
- 为了建立一个Tfap2b-CreERT2敲进鼠标线来追踪血统.
- 研究Tfap2b+细胞在发育过程中的时间和空间贡献.
主要方法:
- 在CRISPR-Cas9中介的同源直接修复中,创建了Tfap2b-CreERT2鼠标系.
- 用 tdTomato 记者小鼠进行繁殖,并诱导他莫西芬用于谱系追踪.
- 在面结构,神经系统和四肢中分析Tfap2b血统.
主要成果:
- Tfap2b血统在面部介质细胞,中脑,小脑,脊髓和四肢中被映射出来.
- 在E8.5诱导后,从背部根的迁移神经元被确定.
- 从E10.5开始的肢体发育和从E12.5.5开始的牙发育中,Tfap2b+原始基因是活跃的.
结论:
- 经过验证的Tfap2b-CreERT2鼠标线是研究Tfap2b+细胞发育的强大工具.
- 这种工具可以对表达Tfap2b的祖先进行时间和空间调节的基因向.
- 这项研究提供了关于神经细胞对面和四肢器官生成的贡献的见解.


