主要小鼠T细胞的扩张和逆病毒转导用于CAR T细胞疗法
Pauline Loos1, Lauralie Short1,2, Gillian Savage1,2
1Michael Smith Genome Sciences Department, BC Cancer Research Institute, Vancouver, BC, Canada.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
|December 9, 2023
概括
这项研究详细介绍了一种使用小鼠T细胞和玛逆转录病毒载体生成仿真抗原受体 (CAR) T细胞的协议. 它探讨了用于CAR T细胞疗法开发的各种转导和扩展方法.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 化学抗原受体 (CAR) T 细胞代表了治疗复发性/耐药性白血病和淋巴瘤的突破.
- CAR分子通过scFv,CD3z和共刺激域将T细胞活动重定向到瘤抗原.
研究的目的:
- 描述一种用于从原始小鼠T细胞生成CAR T细胞的协议.
- 评估CAR T细胞生产的不同转导和扩张方法.
主要方法:
- 利用初级小鼠T细胞和编码CAR转基因的玛逆转病毒载体.
- 研究的转导增强剂是RetroNectin®和Vectofusin®-1.
- 细胞培养系统的比较,包括传统的板块和G-Rex®设备.
主要成果:
- 在小鼠中建立了一种可复制的CAR T细胞生成协议.
- 证明了不同增强剂和培养系统在CAR T细胞扩张中的有效性.
- 为优化CAR T细胞治疗方案提供了一个框架.
结论:
- 描述的协议促进了用于研究和临床前研究的CAR T细胞的生成.
- 转导和扩张方法的优化对于有效的CAR T细胞疗法至关重要.
- 这项工作有助于推进血液恶性瘤的CAR T细胞技术.


