对瘤透性淋巴细胞,外围T细胞和T细胞模型细胞系的遗传修饰
Hadas Weinstein-Marom1,2,3,4, Dayana Blokon-Kogan1,2, Maya Levi-Mann1,2
1Laboratory of Immunology, MIGAL - Galilee Research Institute, Kiryat Shmona, Israel.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
|December 9, 2023
概括
这项研究详细介绍了一种用于癌症治疗的瘤透淋巴细胞 (TIL) 和T细胞的基因改造方法. 该协议涵盖T细胞培养,使用逆转录病毒转导或mRNA转染的基因工程,以及修改细胞的维护.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
- 癌症治疗 癌症治疗
背景情况:
- 基因修饰T细胞,包括瘤透性淋巴细胞 (TILs),是现代癌症治疗的关键策略.
- 开发强大的T细胞工程协议对于推进采用细胞疗法至关重要.
研究的目的:
- 为癌症免疫疗法建立,扩展和基因修改T细胞提出一个全面的方法.
- 为TIL和循环T细胞的逆转录病毒转导和mRNA转染提供详细的说明.
主要方法:
- 从瘤组织中提取和扩张TILs.
- 使用逆转录病毒载体或mRNA转染来引入感兴趣的基因 (GOI) 的T细胞的遗传修饰.
- 对转基因T细胞和T细胞系的维护协议.
主要成果:
- 描述了从TIL隔离到转基因细胞维护的完整工作流程.
- 该协议促进了各种治疗有效载荷的引入,包括嵌合式抗原受体 (CAR),T细胞受体 (TCR) 和膜结合的互白蛋白等遗传辅助剂.
- 该方法适用于TIL和循环T细胞,以及T细胞系.
结论:
- 这一综合性协议使得T细胞在癌症免疫疗法中进行有效的基因改造成为可能.
- 描述的方法支持开发和应用基于T细胞的先进癌症疗法.
- 该协议为设计具有增强抗瘤活性和持久性的T细胞提供了基础.
关键词:
收养细胞疗法采用细胞疗法.CD8 T 细胞 CD8 T 细胞化学抗原受体 化学抗原受体制备T细胞的方法快速扩展的协议协议.逆转录病毒转导的转录病毒转导.在T细胞激活过程中,瘤透的淋巴细胞透到瘤中.在mRNA电穿孔过程中,
