在一个单一中心的连续一系列非小细胞肺癌患者中使用综合混合捕获面板进行分子分析和可行性
M Mosteiro1, D Azuara2, S Villatoro3
1Department of Medical Oncology, Catalan Institute of Oncology (ICO), L'Hospitalet del Llobregat, Barcelona, Spain; Preclinical and Experimental Research in Thoracic Tumors (PReTT), Molecular Mechanisms and Experimental Therapy in Oncology Program (Oncobell), Bellvitge Biomedical Research Institute (IDIBELL), L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
ESMO open
|December 9, 2023
概括
TruSightTM瘤500 (TSO500) 测序可用于检测非小细胞肺癌 (NSCLC) 中可操作的基因组改变 (GA). 识别这些GA并提供向治疗可以改善NSCLC患者的整体存活率.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 基因组学就是基因组学.
- 分子诊断学 分子诊断学
背景情况:
- 建议使用下一代测序 (NGS) 来识别非小细胞肺癌 (NSCLC) 中可操作的基因组改变 (GA).
- 评估TruSightTM瘤500 (TSO500) 面板在200名NSCLC患者中检测GA的可行性是主要目标.
研究的目的:
- 评估TSO500 NGS小组的可行性和效率,用于从NSCLC患者的临床样本中选可操作的GA.
- 为了将可用药物的GA和向治疗与NSCLC的整体存活率 (OS) 的存在相关联.
主要方法:
- 来自200名NSCLC患者的DNA和RNA使用Illumina® NextSeq 550仪器上的TSO500面板进行了测序.
- 根据欧洲医学瘤学会 (ESMO) 的指导方针定义了可操作的GA.
- 总体存活率 (OS) 根据可药物治疗的GA存在和接受向治疗的情况进行分析.
主要成果:
- 在93.5%的患者中,测序是可行的,在26.5%的患者中检测到可操作的GA.
- TSO500小组证明了与单基因测试的高度一致性.
- 接受向治疗的可药性GA患者与没有可药性GA患者相比,寿命显著更长.
结论:
- 使用TSO500面板进行混合捕获测序是分析临床NSCLC样本的可行和有效方法.
- TSO500是查可操作的GA的有效工具,有助于为NSCLC制定个性化治疗策略.
