[对患有急性淋巴细胞白血病的婴儿进行临床分析 (18例) ]
Kai-Li Li1, Hao Xiong2, Hui Li1
1Department of Hematology and Oncology, Wuhan Children's Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science & Technology, Wuhan 430016, Hubei Province, China.
Zhongguo shi yan xue ye xue za zhi
|December 9, 2023
概括
患有急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的婴儿经常出现B细胞ALL和KMT2A重组. 标准的儿童ALL治疗方案与治疗这种罕见的儿科癌症的婴儿特异性治疗方案的结果相似.
科学领域:
- 儿科瘤学 儿科瘤学
- 血液学 血液学 血液学
- 分子诊断学 分子诊断
背景情况:
- 婴儿急性淋巴细胞白血病 (IALL) 是一种罕见且具有攻击性的血液性恶性瘤.
- 了解IALL独特的临床,遗传和预后特征对于改善治疗策略至关重要.
研究的目的:
- 研究诊断为急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的婴儿的临床特征和治疗结果.
- 确定流行遗传变异及其对IALL预后的影响.
主要方法:
- 在2014年至2022年期间诊断出ALL的18名婴儿 (<1岁) 的回顾性分析.
- 评估临床表现,实验室结果,细胞遗传学,基因突变 (KMT2A,KRAS,NRAS,FLT3) 和治疗方式 (化疗,干细胞移植).
主要成果:
- 所有18例IALL病例都是B系ALL,平均年龄为6.5个月.
- 在12名患者中检测到KMT2A重组;KRAS,NRAS和FLT3是常见的突变基因.
- 三年总生存率为65.5%,无事件生存率为46.9%.
结论:
- 在婴儿中,B细胞ALL和KMT2A重组非常普遍.
- 标准的儿童ALL协议显示,其治疗效果与国际IALL婴儿专用协议相美.
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