黑色素减轻了由环素诱导的氧化损伤:对小鼠模型的系统审查和元分析
Andrea Faggiano1,2, Elisa Gherbesi1, Ashot Avagimyan3
1Department of Cardio-Thoracic-Vascular Diseases, Foundation IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Milan, Italy.
Frontiers in cardiovascular medicine
|December 11, 2023
概括
黑素有效地降低氧化应激和脂质过氧化在小鼠治疗与人环素 (ANT),显著降低心脏毒性标志物. 需要进一步的人体研究来证实其临床用途,以预防ANT诱导的心脏损伤.
科学领域:
- 生物医学科学 生物医学科学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 毒理学 毒理学 毒理学
背景情况:
- 人类循环素 (ANT) 化疗可以引起心脏毒性,原因是过度的反应性氧物种生产.
- 黑素已经在体外和体内证明有潜力抵消ANT诱导的氧化损伤.
- 临床需要有效的策略来预防或减轻ANT诱导的心脏毒性.
研究的目的:
- 进行一项元分析,评估黑激素在减少氧化损伤和心脏毒性方面的疗效,在接受过人环素治疗的小鼠模型中进行.
- 为了比较氧化应激标志物 (MDA,GSH,SOD) 和心脏损伤标志物 (CK-MB) 在接受黑素的小鼠与对照组.
主要方法:
- 对13项小鼠研究的元分析,包括153只黑激素小鼠和153只对照小鼠.
- 在PubMed,OVID-MEDLINE和Cochrane图书馆的数据库中搜索到2023年8月之前的英语论文.
- 使用的MeSH术语和关键词:"氨酸"",氧化压力"",脂质过氧化"",人环素"",心脏毒性".
主要成果:
- 与对照组相比,氨酸的使用显著改善了所有测量的氧化应激标志物.
- 标准化平均差异 (SMD) 显示,与黑素一起,MDA (-8.03) 显著减少,GSH (7.95) 和SOD (3.94) 显著增加.
- 心脏损伤标志物CK-MB在黑素组显著较低 (SMD -4.90).
结论:
- 在小鼠模型中,黑素有效地减轻了由环素诱导的氧化损伤和心脏毒性.
- 需要高质量的人体临床试验来验证黑素作为预防性或治疗性药物,用于抗环素心脏毒性.
