患者特异性血管化瘤模型:通过针对CCR2和CSF-1RR的多特异性抗体阻止TAM招募
Huu Tuan Nguyen1, Nadia Gurvich2, Mark Robert Gillrie1,3
1Department of Mechanical Engineering and Department of Biological Engineering, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA, 02139 USA.
bioRxiv : the preprint server for biology
|December 11, 2023
概括
与瘤相关的巨细胞 (TAMs) 促进癌症. 使用人类单细胞和血管网络的新3D模型有效地模拟TAM和测试疗法,显示出新的癌症治疗方法的前景.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 在瘤学瘤学.
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 由瘤相关巨细胞 (TAMs) 驱动的瘤相关炎症,促进癌症的进展和对治疗的抗性.
- 在各种癌症中,TAM透与不良预后相关,突出显示TAM是治疗点.
结论:
- 开发的3D血管化瘤模型为单细胞招募动态提供了关键的见解.
- 这种模型可以对瘤微环境中的针对TAMs的新型治疗抗体进行功能评估.
- 这些发现支持针对癌症免疫疗法的TAM和CSF-1R/CCR2/TGF-β途径的潜力.
