在前列腺癌幸存者中简化基因教育和追溯基因测试的试点试验
Marc D Schwartz1,2, Beth N Peshkin1,2, Claudine Isaacs1,2
1Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center, Georgetown University, Washington, DC.
Journal of the National Comprehensive Cancer Network : JNCCN
|December 11, 2023
概括
一种简化基因测试方法显著增加了前列腺癌幸存者的参与率. 这种主动方法提供了一种安全,有效和资源高效的方式来提高基因测试率.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 遗传学 是一个遗传学.
- 公共卫生 公共卫生
背景情况:
- 对于患有转移性或高风险前列腺癌的男性,建议进行生殖基因检测.
- 由于障碍和资源需求,很少有前列腺癌患者接受基因检测.
- 需要有效的策略来增加测试参与率和节约遗传咨询资源.
研究的目的:
- 评估前列腺癌幸存者基因检测的积极和简化"追溯"方法.
- 为了确定这种方法是否会增加基因测试参与率,与通常的护理相比.
- 评估对心理社会结果的影响.
主要方法:
- 107名转移性和高风险前列腺癌幸存者被随机分配到简化测试 (ST) 或增强常规护理 (EUC).
- ST涉及主动教育和直接访问测试,没有测试前咨询.
- EUC涉及医生推和标准遗传咨询安排.
主要成果:
- 在ST组的基因测试参与率为41.5%,而在EUC组为27.8%.
- 在ST组中,测试的几率是ST组的两倍多 (OR,2.57).
- 两组之间没有观察到痛苦,知识,满意度或遗憾的显著差异.
结论:
- 积极的外展和简化基因测试的交付是有效的前列腺癌幸存者.
- 这种方法是一种安全,资源高效的策略,以促进遗传测试的追踪.
- 简化测试可以改善吸收,而不会对心理社会福祉产生负面影响.
