乌普萨拉的血清总IgE的参考值 - - 在四十年的时间里进行比较

科学领域:

• 临床免疫学 临床免疫学
• 过敏的诊断 过敏的诊断
• 基准值的确定 参考值的确定

背景情况:

• 总免疫球蛋白E (IgE) 分析对于过敏诊断至关重要,但参考值各不相同,可能使用过时的方法.
• 从1974年乌普萨拉队列 (GM: 13.2 kU/L,ULN: 114 kU/L) 和100 kU/L临床值发表的参考值需要用现代测试进行验证.

研究的目的:

• 为了验证1974年乌普萨拉总IgE参考值,使用当前的ImmunoCAPTM总IgE测定.
• 在当代队列中评估100kU/L总IgE值的临床效用.

主要方法:

• 在两个乌普萨拉队伍 (1997年血液库,2011-2013年ECRHS III) 中使用ImmunoCAPTM总IgE测量了总IgE.
• 排除标准包括阿托皮,喘诊断和自我报告的过敏. 正常的上限 (ULN) 被计算为日志转换值的平均值+2个标准偏差 (SD).
• 评估了低于测定范围的结果的计量方法.

主要成果:

• 平均几何平均值 (GM) 在所有队列和归算方法中范围为10.7-17.4kU/L. 总体上,ULN的平均值为118kU/L (范围:104-130kU/L).
• 100kU/L的IgE值表现出低灵敏度 (24.5-37.8%),但高特异性 (89.5-97.3%) 对阿托皮,喘和自我报告的过敏症.
• 计算的ULN值在两个当代队伍之间是一致的.

结论:

• 1974年为乌普萨拉受试者确定的总IgE参考值仍然有效,适用于ImmunoCAP总IgE测定.
• 总IgE的100kU/L值表现出低灵敏度但高特异性,用于识别阿托皮,喘和一般过敏症.
• 目前的参考值支持在过敏诊断中继续使用已确定的IgE水平.