尼尔马特里尔维尔/里托纳维尔治疗COVID-19:系统性审查的概述
Mario Cruciani1, Ilaria Pati1, Francesca Masiello1
1National Blood Centre, Italian National Institute of Health, Rome 00161, Italy.
The Journal of antimicrobial chemotherapy
|December 12, 2023
概括
尼尔马特里尔维尔/里托纳维尔有效降低了COVID-19患者的死亡率,住院和疾病进展. 这种抗病毒治疗不会增加不良事件,为控制病毒提供了安全有效的选择.
科学领域:
- 传染性疾病 传染性疾病
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 证据综合 证据综合
背景情况:
- 系统性审查 (SRs) 对于合成COVID-19治疗证据至关重要.
- 评估SRs关于nirmatrelvir/ritonavir的结论的有效性对于临床决策至关重要.
研究的目的:
- 批判性地重新评估评估尼尔马特里尔维尔/里托纳维尔用于COVID-19治疗的系统审查的结论.
- 评估这种抗病毒药物的现有SRs的方法质量和证据确定性.
主要方法:
- 采用了总体审查方法,分析了16个SR,并对2020年至2023年间发表的元分析进行了分析.
- 用AMSTAR 2检查表来评估SRs的方法质量.
- 从包含的试验中评估证据的质量,使用GRADE方法进行评估.
主要成果:
- 尼马特里尔维尔/里托纳维尔的使用与门诊患者的死亡率,住院和疾病进展的减少有关 (中度至低确定性证据).
- 在免疫和非免疫患者中都观察到益处.
- 没有注意到整体不良事件的显著增加;严重的不良事件在涅马特里尔维尔/里托纳维尔 (低至中等确定性证据) 的流行率较低.
结论:
- 低至中等确定性证据支持尼尔马特里尔维尔/里托纳维尔在减少COVID-19死亡率,进展和住院治疗方面的有效性.
- 治疗表明了有利的安全性,而不会增加不良事件.
- 对评估SRs的结果质量的高度信心.
