在NMOSD和MOGAD的残疾里程碑时间和年度复发率
Ankelien Duchow1,2,3, Judith Bellmann-Strobl1,2,3, Tim Friede4
1Neuroscience Clinical Research Center, Charité - Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany.
Annals of neurology
|December 12, 2023
概括
神经脊髓炎光学谱系障碍 (NMOSD) 患者的残疾累积速度比MOG抗体相关疾病 (MOGAD) 患者更快. 发病时的年龄是关键的风险因素,但随着时间的推移,随着治疗的改进,残疾风险会降低.
科学领域:
- 神经免疫学 神经免疫学
- 临床神经学 临床神经学
- 自免疫性疾病 自免疫性疾病
背景情况:
- 神经脊髓炎光学谱系障碍 (NMOSD) 和MOG抗体相关疾病 (MOGAD) 是具有明显病理性的炎症性脱髓化疾病.
- 了解残疾累积对于管理这些疾病至关重要,尤其是在不断变化的治疗环境下.
研究的目的:
- 调查NMOSD和MOGAD中残疾的累积情况.
- 为了确定残疾里程碑的风险因素,考虑疾病持续时间,发作频率和年龄.
- 在改变治疗策略的背景下分析这些因素.
主要方法:
- 来自德国神经炎光学研究小组注册表的数据分析.
- 包括患有AQP4-IgG+ NMOSD,AQP4-IgG-/MOG-IgG- NMOSD和MOGAD的患者.
- 应用生存分析来估计风险因素和时间到残疾里程碑 (EDSS).
主要成果:
- 尽管年均发作率相似,但NMOSD患者 (AQP4-IgG+和AQP4-IgG-/MOG-IgG) 达到残疾里程碑 (EDSS 3,4,6,7) 的时间明显早于MOGAD患者.
- 发病时的较高年龄与所有残疾里程碑的风险增加有关.
- 随着时间的推移,残疾累积的风险似乎会减少,这可能反映了改善的治疗方法.
结论:
- 在AQP4-IgG+NMOSD,AQP4-IgG-/MOG-IgG-NMOSD和MOGAD之间存在与复发相关的残疾进展的明显模式,MOGAD显示的过程不那么严重.
- 研究人员发起的研究和改进的治疗策略似乎改善了NMOSD和MOGAD的疾病结果.
- 发病时的年龄是这些条件下残疾进展的重要预测因素.
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