在多中心回顾性研究中,通过动脉化学栓塞将多纳费尼布与/或没有PD-1结合用于不可切除的HCC

科学领域:

• 肝胆道恶性瘤 肝胆道恶性瘤
• 干预性瘤学干预性瘤学
• 免疫治疗是一种免疫疗法.

背景情况:

• 不切除的肝细胞癌 (uHCC) 是一个重大的治疗挑战.
• 超动脉化学栓塞 (TACE) 是一种标准治疗方法,但需要新的组合来改善结果.
• 多纳芬尼和编程死亡-1 (PD-1) 抑制剂在HCC治疗中提供了潜在的协同效应.

研究的目的:

• 评估TACE与多纳芬尼和PD-1抑制剂 (TACE+DP) 结合的疗效和安全性.
• 为了比较TACE+DP与TACE结合多纳尼 (TACE+D) 作为 uHCC的第一线治疗.
• 评估整体生存率 (OS),无进展生存率 (PFS),瘤反应和不良事件.

主要方法:

• 来自六个学术中心的388名HHCC患者的回顾性分析.
• 患者接受TACE+DP (PD-1 抑制剂+多纳尼布) 或TACE+D (单独多纳尼布).
• 卡普兰-梅尔对OS和PFS的分析;修改了瘤反应的RECIST标准;不良事件评估.

主要成果:

• 在TACE+DP组 (166名患者) 与TACE+D组 (157名患者) 相比,TACE+DP组 (18.1 vs. 13.2个月) 和PFS (10.6 vs. 7.9个月) 的中位数显著更长.
• 在TACE+DP组中,客观反应率 (ORR) 较高 (50.6%对41.4%),疾病控制率 (DCR) (89.2%对82.8%).
• 两组治疗群体之间没有观察到不良事件发生率或严重性的显著差异.

结论:

• 与多纳芬尼和PD-1抑制剂结合的TACE为患有HHCC的患者提供了显著的生存和反应益处.
• TACE+DP疗法表现出良好的安全性和耐受性,与TACE+D.可比.
• TACE+DP代表了不可切除的肝细胞癌的一线治疗策略.